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細(xì)胞傳代實(shí)驗(yàn)

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1.人無(wú)菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒雙手。

2.倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),確定細(xì)胞是否需要傳代及細(xì)胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液置37℃下預(yù)熱。

3.超凈臺(tái)臺(tái)面應(yīng)整潔,用0.1%新潔爾滅溶液擦凈。

4.打開(kāi)超凈臺(tái)的紫外燈照射臺(tái)面20min左右,關(guān)閉超凈臺(tái)的紫外燈,打開(kāi)抽風(fēng)機(jī)清潔空氣,除去臭氧。

5.點(diǎn)燃酒精燈;取出無(wú)菌試管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過(guò)酒精燈火焰略燒后插在無(wú)菌試管內(nèi)。

6.將培養(yǎng)用液瓶口用75%酒精消毒,過(guò)酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。

7.倒掉培養(yǎng)細(xì)胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2—3mLHanks液洗去殘留的舊培養(yǎng)基,或用少量*涮洗一下。

8.每個(gè)大培養(yǎng)瓶加入1mL*,小瓶用量酌減,蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察,當(dāng)細(xì)胞收回突起變圓時(shí)立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞脫離*,然后將*倒掉。注意勿使細(xì)胞提早脫落入消化液中。

9.加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,反復(fù)吹打消化好的細(xì)胞使其脫壁并分散,再根據(jù)分傳瓶數(shù)補(bǔ)加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7~10mL/大瓶,3~5mL/小瓶)制成細(xì)胞懸液,然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋上瓶蓋,適度擰緊后再稍回轉(zhuǎn),以利于CO2氣體的進(jìn)入,將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱。

10.對(duì)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,步驟7-9不做??蓪⒓?xì)胞懸液進(jìn)行離心去除舊培養(yǎng)基上清,加入新鮮培養(yǎng)基,然后分裝到各瓶中。

原文地址:/biotech/exp/Cell/culture/2011/r82042167

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