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大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒使用方法

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檢測范圍:                                                          48T

0.25nmol/L - 8nmol/L


使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛(MDA)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中大鼠丙二醛(MDA水平。用純化的大鼠丙二醛(MDA抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA,再與HRP標記的丙二醛(MDA抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠丙二醛(MDA濃度。

試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

3ml×1

2

酶標試劑

3ml×1

8

標準品(16nmol/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12孔×4

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

3ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

3ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

3ml×1/

12

密封袋

1

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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