上海滬宇生物有限公司公布小鼠血清、血漿測定的實際操作步驟，本次實驗由我司技術(shù)親自研發(fā)指導(dǎo)檢測，我公司elisa試劑盒提供完善的售后服務(wù)及其技術(shù)指導(dǎo)，你有任何問題均可，小鼠血清、血漿測定方法操作步驟如下：
實驗試劑
1. 小鼠C肽（C-Peptide）定量檢測試劑盒（ELISA）
2. 蒸餾水
1. 37℃恒溫箱
2. 標準規(guī)格酶標儀
3. 精密移液器及一次性吸頭
4. 一次性試管
5. 吸水紙
1. 準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2. 配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3. 加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加*40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。
4. 溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5. 洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
6. 加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7. 溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8. 洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。
10. 終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。
12. 計算：根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
1. 樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒。
4. 實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
5. 酶標包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
6. 建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。
7. 牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
8. 本試劑盒定量范圍為62.5-2000pg/mL，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果（62.5-2000pg/mL范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
9. 若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。
10. 為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、*和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。
11. 試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。
12. 底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
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