污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
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更新時(shí)間:2016-08-05 13:22:36瀏覽次數(shù):195次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線人皮膚T細(xì)胞淋巴瘤,Hut102報(bào)價(jià),價(jià)格,供應(yīng)可直接與我司銷售人員,我們將會(huì)根據(jù)您的需要提供適合您的產(chǎn)品,*,*。
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培養(yǎng)條件:1640 10%FBS
價(jià)格:電議有優(yōu)惠
庫存:現(xiàn)貨
供應(yīng)商:南京森貝伽生物
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國內(nèi)*醫(yī)療機(jī)構(gòu):北京大學(xué)*醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、上海市中醫(yī)醫(yī)院、上海兒童醫(yī)院、南京*總院、江蘇省中醫(yī)院、北京仁濟(jì)醫(yī)院、濟(jì)南兒童醫(yī)院、河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科醫(yī)院、第二軍醫(yī)大學(xué)肝膽外科醫(yī)院及長海醫(yī)院等
國內(nèi)*科研院校:北京大學(xué)、復(fù)旦大學(xué) 、上海第二醫(yī)科大學(xué)、華中科技大學(xué)、 中南大學(xué)、中國醫(yī)科大學(xué)、天津醫(yī)科大學(xué)、南京中醫(yī)藥大學(xué)、南京醫(yī)科大學(xué)、中國藥科大學(xué)、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、河北醫(yī)科大學(xué)、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)、重慶醫(yī)科大學(xué)、安徽醫(yī)科大學(xué)、東南大學(xué)、廣西醫(yī)科大學(xué)、新疆醫(yī)科大學(xué)、昆明醫(yī)學(xué)院、 廣東醫(yī)學(xué)院等。
注意事項(xiàng):
1.一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞消化液建議使用PBS配制,慎用Hanks液配制。
2.細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非*細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
3.快遞細(xì)胞多久能到,是寄凍存的細(xì)胞還是復(fù)蘇好的細(xì)胞?
我們采用快遞發(fā)貨,一般外地2--3天,寄細(xì)胞前請(qǐng)確認(rèn)當(dāng)?shù)販囟?,如果氣溫低?度的,則采用郵寄凍存細(xì)胞。
4.如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞?
用無血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200~2000個(gè)/毫升,在0.1毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1毫升的0.4%的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻,數(shù)分鐘后,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞。活細(xì)胞排斥臺(tái)盼蘭,因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。
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