人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞株,NAMALWA，南京森貝伽生物有售，我們專業(yè)提供人、小鼠細(xì)胞，產(chǎn)品*！人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞株,NAMALWA如有需要我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)！
中文名稱：人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞株,NAMALWA
培養(yǎng)條件：1640 10%
價(jià)格：電議有優(yōu)惠
庫(kù)存：現(xiàn)貨
供應(yīng)商：南京森貝伽生物
采購(gòu)人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞株,NAMALWA，就找南京森貝伽生物科技有限公司，我們的客戶群體與合作單位：
國(guó)內(nèi)*醫(yī)療機(jī)構(gòu)：北京大學(xué)*醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、上海市中醫(yī)醫(yī)院、上海兒童醫(yī)院、南京*總院、江蘇省中醫(yī)院、北京仁濟(jì)醫(yī)院、濟(jì)南兒童醫(yī)院、河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科醫(yī)院、第二軍醫(yī)大學(xué)肝膽外科醫(yī)院及長(zhǎng)海醫(yī)院等
國(guó)內(nèi)*科研院校：北京大學(xué)、復(fù)旦大學(xué) 、上海第二醫(yī)科大學(xué)、華中科技大學(xué)、 中南大學(xué)、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)、天津醫(yī)科大學(xué)、南京中醫(yī)藥大學(xué)、南京醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)藥科大學(xué)、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、河北醫(yī)科大學(xué)、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)、重慶醫(yī)科大學(xué)、安徽醫(yī)科大學(xué)、東南大學(xué)、廣西醫(yī)科大學(xué)、新疆醫(yī)科大學(xué)、昆明醫(yī)學(xué)院、 廣東醫(yī)學(xué)院等。
人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞株,NAMALWA注意事項(xiàng)：
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開(kāi)封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞消化液建議使用PBS配制，慎用Hanks液配制。
2.細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非*細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
3.快遞細(xì)胞多久能到，是寄凍存的細(xì)胞還是復(fù)蘇好的細(xì)胞？
我們采用快遞發(fā)貨，一般外地2--3天，寄細(xì)胞前請(qǐng)確認(rèn)當(dāng)?shù)販囟?，如果氣溫低?度的，則采用郵寄凍存細(xì)胞。
4.如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞？
用無(wú)血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200～2000個(gè)/毫升，在0.1毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞。活細(xì)胞排斥臺(tái)盼蘭，因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。
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