子科生物報(bào)道：干擾素（IFN）信號(hào)通路是天然免疫的主要組成部分，在宿主抵抗病原體中發(fā)揮重要作用；IFN的產(chǎn)生和下游通路的激活受到精密的調(diào)控。轉(zhuǎn)錄因子STAT1是IFN通路的關(guān)鍵效應(yīng)因子，IFN信號(hào)通路激活時(shí)，STAT1蛋白被其激酶JAK1磷酸化修飾，進(jìn)而形成異源或同源二聚體，并轉(zhuǎn)移入核調(diào)控下游靶基因的轉(zhuǎn)錄激活。

    RNF220是RING泛素連接酶家族的一員，中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所毛炳宇課題組揭示泛素連接酶RNF220通過(guò)介導(dǎo)不同靶蛋白及不同類(lèi)型的泛素化修飾，參與脊椎動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程和相關(guān)疾病的發(fā)生和進(jìn)展（Ma et al.2019，Cell Reports；Ma et al.2020，Development；Song et al.2020，Development）。但RNF220在其他系統(tǒng)，尤其是在先天免疫和宿主抵抗感染中的功能和作用機(jī)制尚不清楚。

　　昆明動(dòng)物所研究員齊曉朋課題組、毛炳宇課題組合作發(fā)現(xiàn)，外源細(xì)菌感染及IFN刺激誘導(dǎo)宿主細(xì)胞內(nèi)源Rnf220基因的表達(dá)。生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，泛素連接酶RNF220與STAT1蛋白相互作用并催化STAT1蛋白序列上多個(gè)賴(lài)氨酸位點(diǎn)上的K63形式的多泛素化修飾。

   研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，此種翻譯后修飾促進(jìn)STAT1與其激酶JAK1的相互作用，增強(qiáng)STAT1蛋白的磷酸化修飾水平，從而促進(jìn)IFN-STAT1信號(hào)通路的激活。同時(shí)，Rnf220缺陷細(xì)胞中IFN-STAT1信號(hào)通路的激活受到抑制，Rnf220缺陷小鼠比野生型小鼠更易感染鮑曼不動(dòng)桿菌和HSV-1病毒。該研究揭示泛素連接酶RNF220正反饋調(diào)控IFN-STAT1信號(hào)通路的分子機(jī)制，表明RNF220有望成為抗外源細(xì)菌和病毒感染的潛在治療靶點(diǎn)。

　　近日，相關(guān)研究成果以RNF220 mediates K63-linked polyubiquitination of STAT1 and promotes host defense為題，發(fā)表在CellDeath&Differentiation上。昆明動(dòng)物所已畢業(yè)博士生郭曉敏和副研究員馬鵬程為論文的共同第1作者，齊曉朋、毛炳宇為論文的共同通訊作者。研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、中科院和云南省相關(guān)項(xiàng)目的支持。