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小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)96t/48t

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時(shí)間:2020-05-12 16:54:49瀏覽次數(shù):207次

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小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒子科生物現(xiàn)貨供應(yīng),凡購買子科生物子科生物任何一款ELISA酶聯(lián)免疫分析檢測(cè)試劑盒,都可以享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù),外地客戶可以由技術(shù)老師的指導(dǎo)下正確放置好樣本的保存方式后快遞郵寄到我公司技術(shù)部,本地客戶可以享受免費(fèi)上門取樣服務(wù)!

小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒?檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫分析ELISA方法
?有效期: 4 個(gè)月(4℃);8 個(gè)月(-20℃)。 ?保存方法: 2-8℃(頻繁使用時(shí)); -20℃(長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí))。 ?品牌:子科生物ZIKER

凡購買我們公司的ELISA相關(guān)系列產(chǎn)品,都可以享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù),只收取試劑盒的相關(guān)費(fèi)用,實(shí)驗(yàn)檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)涉及到的試劑全部都是免費(fèi)提供,并可以提供zui終實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析工作。需要代測(cè)服務(wù)的客戶,您只需要準(zhǔn)備收集好您的樣本,郵寄到我公司實(shí)驗(yàn)室,本市的銷售人員可以上門取樣本,我公司收到樣本之后正常是在一周內(nèi)給您檢測(cè)報(bào)告結(jié)果。

小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒預(yù)期應(yīng)用
ELISA法定量測(cè)定相關(guān)血清、血漿或其它相關(guān)液體中的含量/活性。

試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)/(48孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為10 ng/mL,做系列倍比稀釋后,分別稀釋成10 ng/mL,5 ng/mL ,2.5 ng/mL,1.25 ng/mL,0.62 ng/mL,0.31 ng/mL,0.15 ng/mL,其原液直接作為zui高標(biāo)準(zhǔn)濃度,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/mL,臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制5 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml 10 ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1&time20ml/瓶。
4. 檢測(cè)稀釋液A:1&time10ml/瓶。
5. 檢測(cè)稀釋液B:1&time10ml/瓶。
6. 檢測(cè)溶液A:1&time120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100ul),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測(cè)溶液A加99ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測(cè)溶液B:1&time120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液B1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。
8. 底物溶液:1&time10ml/瓶。
9. 濃洗滌液:1&time30ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液:1&time10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集及保存
1.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。除空白孔外,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測(cè)樣品100ul,注意不要有氣泡,輕輕混勻,酶標(biāo)板加上蓋,37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。
3. 每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100ul,37℃,60分鐘。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液 100ul,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯色30分鐘(此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(yīng)(此時(shí)蘭色立轉(zhuǎn)黃色)。用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。

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