人類白細胞抗原G(HLA-G)ELISA檢測試劑盒子科生物現(xiàn)貨供應,子科生物專業(yè)生產(chǎn)研發(fā)經(jīng)營穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)、高效、實用的ELISA試劑盒,本公司可以提供ELISA試劑盒免費代測,ELISA試劑盒批發(fā)價零售,是ELISA試劑盒專業(yè)生產(chǎn)廠家,并代理各大進口原裝品牌ELISA試劑盒,貨期短,*,原裝正品,!
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人類白細胞抗原G(HLA-G)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品參數(shù)介紹:
●規(guī)格: 96T/48T
●反應時間: 1-5h
●所需樣本體積: 50-100ul
●檢測波長: 450 nm
●用途: For research use only. Not for diagnostic use.
●特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
●服務:子科生物所有的elisa試劑盒均可免費代測,全程Elisa實驗技術指導。
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預期應用:ELISA法定量測定相關血清、血漿或其它相關液體中的含量/活性。
人類白細胞抗原G(HLA-G)ELISA檢測試劑盒●標本的采集及保存:
1.血清:標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃保存,但應避免反復凍融。
2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃保存,但應避免反復凍融。
●操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外,余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul,注意不要有氣泡,輕輕混勻,酶標板加上蓋,37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。
3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul,37℃,60分鐘。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯色30分鐘(此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(此時蘭色立轉(zhuǎn)黃色)。用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
●注:
1.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
2.為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)。
●洗板方法:
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
●特異性:本試劑盒可同時檢測改指標,且與其它相關蛋白無交叉反應。
●計算:以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
●注意事項:
1.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
2.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。
4.如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。
5.在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。
6.底物請避光保存。
●檢測范圍:
請咨詢在線客服或。
●說明
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.有效期:6個月
3.濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響。
5.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。ZK-M5640 小鼠組織蛋白酶G(CTSG)ELISA檢測試劑盒 mouse Cathepsin G (CTSG) ELISA Kit ELISA. 96T/48T ZIKER子科生物
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