豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒子科生物現(xiàn)貨供應(yīng),凡購買子科生物子科生物任何一款ELISA酶聯(lián)免疫分析檢測試劑盒,都可以享受免費(fèi)代測服務(wù),外地客戶可以由技術(shù)老師的指導(dǎo)下正確放置好樣本的保存方式后快遞郵寄到我公司技術(shù)部,本地客戶可以享受免費(fèi)上門取樣服務(wù)!
?產(chǎn)品名稱:豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒,豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)酶聯(lián)免疫試劑盒,*豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA試劑盒,深圳子科生物ELISA試劑盒暑期5折*
?英文名稱:Porcine Adipose Triglyceride Lipase (ATGL)ELISA Kit
?產(chǎn)品規(guī)格:96T(人份)/48T(人份)(單孔檢測分別可以檢測90份樣本,42分樣本,一般都需要留6個(gè)孔做標(biāo)準(zhǔn)曲線)。
?檢測方法:酶聯(lián)免疫分析ELISA方法
ELISA方法測定可用的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、血收縮后即可取得。除殊情況外,在臨床研究檢驗(yàn)中均以血清作為檢測標(biāo)本。
在ELISA實(shí)驗(yàn)中血漿和血清可同等應(yīng)用。
在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會(huì)碰到非特異性問題,子科生物技術(shù)部根據(jù)多年研發(fā)和臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下:
1、試劑盒特異性因素
1)固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板zui為常見[1]。它具有良好的吸附性能,孔底透明度高,空白值低,各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大。因此,在選擇試劑盒同時(shí)要對其使用的微孔板型號(hào)進(jìn)行認(rèn)證,評估。
2)包被物的純度。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA中,試劑的特異性取決于使用抗原的純度。目前由于技術(shù)條件的限制,包被用抗原或抗體的純度不可能達(dá)到100%,所以有些非特異性顯色不可避免,只能盡可能提高純度,提高特異性。目前使用的包被抗原一般為合成多肽抗原。
3)包被抗體的效價(jià)。具有高親和力和高特異性的包被抗體,是決定試劑特異性的重要方面。
4 )封閉。是ELISA中重要的一步,目的是封閉固相載體表面尚未被所占據(jù)的空隙[2],減少后續(xù)步驟中非特異性蛋白的干擾。
2、操作過程中的問題造成假陽性
1)加樣
對于間接ELISA標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋,如果加樣不準(zhǔn)就會(huì)造成誤差,尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時(shí),很小的誤差,會(huì)導(dǎo)致較大的相對誤差,使陰性(或弱陽性)標(biāo)本呈陽性(或陰性)。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。目前,大部分血站都已使用全自動(dòng)酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本,可較好地避免以上誤差。
2)洗滌
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步,應(yīng)引起操作者重視。無論是手工操作還是機(jī)器操作,得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān),ELISA就是靠洗滌來達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
3) 溫育
每種試劑都有其佳反應(yīng)模式,其中溫度和溫育時(shí)間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應(yīng)時(shí)間長,會(huì)造成整板本底高,陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴,反應(yīng)板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋。
4)酶標(biāo)儀判讀
作為記錄測定結(jié)果的儀器,酶標(biāo)儀的性能穩(wěn)定與否,決定結(jié)果的可靠度。首先酶標(biāo)儀應(yīng)定期進(jìn)行保養(yǎng),對濾光片要定期校正;其次酶標(biāo)儀波長設(shè)置要正確,使用雙波長,一個(gè)檢測波長,一個(gè)參比波長,以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外,在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時(shí)先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標(biāo)儀性能有所不同。
相關(guān)產(chǎn)品如下:動(dòng)物DNAout 100ml ZIKER子科生物
動(dòng)物DNAout 250ml ZIKER子科生物
柱式動(dòng)物DNAout 50次 ZIKER子科生物
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血液DNAout 50次 ZIKER子科生物
血液DNAout 150次 ZIKER子科生物
柱式血液DNAout 50次 ZIKER子科生物
大提柱式血液DNAout 4次 ZIKER子科生物
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96孔板血液DNAout 5次 ZIKER子科生物
凝固血液DNAout 30次 ZIKER子科生物
凝固血液DNAout 100次 ZIKER子科生物
柱式凝固血液DNAout 50次 ZIKER子科生物
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一管式口腔拭子DNAout 20次 ZIKER子科生物
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糞便DNAout 30次 ZIKER子科生物
糞便DNAout 100次 ZIKER子科生物
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植物DNAout 250次 ZIKER子科生物
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大提柱式植物DNAout 4次 ZIKER子科生物
一管式植物DNAout 50次 ZIKER子科生物
一管式植物DNAout 500次 ZIKER子科生物
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中草藥DNAout 100次 ZIKER子科生物
真菌DNAout 50次 ZIKER子科生物
真菌DNAout 250次 ZIKER子科生物
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玻璃珠法柱式真菌DNAout 50次 ZIKER子科生物
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細(xì)菌DNAout 50次 ZIKER子科生物
細(xì)菌DNAout 250次 ZIKER子科生物
柱式細(xì)菌DNAout 50次 ZIKER子科生物
大提柱式細(xì)菌DNAout 4次 ZIKER子科生物
大提柱式細(xì)菌DNAout 4次 ZIKER子科生物
一步式細(xì)菌DNAout 50次 ZIKER子科生物
分枝桿菌DNAout 50次 ZIKER子科生物
柱式分枝桿菌DNAout 50次 ZIKER子科生物
土壤DNAout 30次 ZIKER子科生物
土壤DNAout 100次 ZIKER子科生物
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一管式病毒DNAout 50次 ZIKER子科生物
一管式病毒DNAout 200次 ZIKER子科生物
柱式病毒DNAout 50次 ZIKER子科生物
96孔板病毒DNAout 1次 ZIKER子科生物
96孔板病毒DNAout 5次 ZIKER子科生物
一站式病毒DNA-RNAout 50次 ZIKER子科生物
柱式酵母質(zhì)粒DNAout 50次 ZIKER子科生物
柱式ZIKERC DNAout 50次 ZIKER子科生物
中提柱式ZIKERC DNAout 5次 ZIKER子科生物
柱式質(zhì)粒DNAout 50次 ZIKER子科生物
柱式質(zhì)粒DNAout 100次 ZIKER子科生物
經(jīng)典法大提質(zhì)粒DNAout 5次 ZIKER子科生物
經(jīng)典法大提質(zhì)粒DNAout 10次 ZIKER子科生物
96孔板經(jīng)典法質(zhì)粒DNAout 1次 ZIKER子科生物
一步式質(zhì)粒DNAout2.0 50次 ZIKER子科生物
一步式質(zhì)粒DNAout2.0 100次 ZIKER子科生物
一步法96孔板質(zhì)粒DNAout 1次 ZIKER子科生物
單菌落質(zhì)粒DNAout 50次 ZIKER子科生物
96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout 1次 ZIKER子科生物
96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout 5次 ZIKER子科生物
一步法大提質(zhì)粒DNAout 5次 ZIKER子科生物
經(jīng)典法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout 50次 ZIKER子科生物
經(jīng)典法無內(nèi)毒素大提質(zhì)粒DNAout 5次 ZIKER子科生物
經(jīng)典法無內(nèi)毒素大提質(zhì)粒DNAout 10次 ZIKER子科生物
一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout 50次 ZIKER子科生物