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所 在 地深圳市
更新時(shí)間:2016-07-07 17:27:44瀏覽次數(shù):446次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒Cell Viability Assay Kit現(xiàn)
細(xì)胞融合劑Cell Fusion Solution/子科生物現(xiàn)貨
細(xì)胞消化液Cell Dissociation Solution/100
人白血病細(xì)胞KG-1細(xì)胞/深圳現(xiàn)貨
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HEK293,人胚腎上皮細(xì)胞293A細(xì)胞
包裝:培養(yǎng)瓶加說(shuō)明書(shū)。
細(xì)胞凍存:液氮凍存。
用途:提供用于科研研究,不得用于臨床檢測(cè)。
培養(yǎng)條件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無(wú)菌恒溫培養(yǎng)。
購(gòu)買(mǎi)深圳子科生物HEK293,人胚腎上皮細(xì)胞293A細(xì)胞注意事項(xiàng)如下:
客戶(hù)收到細(xì)胞后請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀細(xì)胞注意事項(xiàng),確保細(xì)胞的培養(yǎng)條件* ,如果由于培養(yǎng)條件不*導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。
●客戶(hù)在收到細(xì)胞時(shí),請(qǐng)首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏、培養(yǎng)液混濁等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與我們。
●由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,子科生物一般采用胎牛血清保存的方式進(jìn)行運(yùn)輸。我們公
司細(xì)胞生產(chǎn)部門(mén)會(huì)將培養(yǎng)好的 10 的 6 次方個(gè)細(xì)胞加 1.5ML 血清,放入2ML 凍存管內(nèi)。你在收到細(xì)胞后。請(qǐng)用培養(yǎng)基重懸放入培養(yǎng)瓶,置于二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)過(guò)夜。并于次日 在顯微鏡下觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按本注意事項(xiàng)第 3 項(xiàng)下懸浮細(xì)胞的方法處理;如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞 48 小時(shí)內(nèi)并將細(xì)胞狀態(tài)照片及臺(tái)盼藍(lán)染色后的照片發(fā)至。我們將盡快幫你解決。
●收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況, 請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度, 如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò) 80%
匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下 10ML 培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò) 80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 2 分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
●子科生物細(xì)胞株所使用的培養(yǎng)液一般都是Gibco公司的,細(xì)胞消化液建議用 PBS 配制,慎用 Hanks 液配制。
●我公司認(rèn)為購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞的客戶(hù)有培養(yǎng)細(xì)胞的經(jīng)驗(yàn),客戶(hù)收到細(xì)胞,原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用,在*次消化傳瓶時(shí),我們要求客戶(hù)留一瓶細(xì)胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液,其它瓶的細(xì)胞客戶(hù)可使用自己的培養(yǎng)液,這樣可減少由于細(xì)胞不適應(yīng)培養(yǎng)液導(dǎo)致的細(xì)胞問(wèn)題。
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