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豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O(LLO)ELISA試劑盒

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所  在  地深圳市

更新時(shí)間:2020-05-12 16:49:43瀏覽次數(shù):726次

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豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O(LLO)ELISA試劑盒包含以下各組分:
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
2、酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
3、酶的底物;
4、陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
5、結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;

豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O(LLO)ELISA試劑盒
英文名稱:Porcine listeriolysin O,LLO ELISA Kit
貨號(hào):ZK-P6503
規(guī)格: 96T/48T
品牌:子科生物ZIKER
品牌:子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL
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豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O(LLO)ELISA試劑盒

血清樣本采集和檢測(cè)注意事項(xiàng):
  1、血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。
  2、 血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。如在冰箱中保存過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。
  3、一般說來,在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃,超過一周測(cè)定的需低溫冰存。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩?;鞚峄蛴谐恋淼难鍢?biāo)本應(yīng)先離心或過濾,澄清后再檢測(cè)。反復(fù)凍融會(huì)使抗體效價(jià)跌落,所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測(cè),宜少量分裝冰存。保存血清自采集時(shí)就應(yīng)注意無菌操作,也可加入適當(dāng)防腐劑。

操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

Anogen    CEA, human     <0.72 ng/ml      3.12-100 ng/ml
Anogen    IL-17A, mouse    <2 pg/mL    15.6-1000 pg/mL
Anogen    IFN-gamma, mouse     <7.5 pg/mL    50-3200 pg/mL
Anogen    TNF-a, mouse     <4.5 pg/mL    15.6-1000 pg/mL
Anogen    GM-CSF, mouse    <17 pg/mL    50-3200 pg/mL
Anogen    MCP-1,mouse    <1.7 pg/mL    7.8-500 pg/mL
Anogen    IL-2,mouse    <2.1 pg/mL    7.8-500 pg/mL
Anogen    IL-5,mouse    <0.8 pg/mL    3.125-200 pg/mL
Anogen    IL-6,mouse    <5.24 pg/mL    12.5-800 pg/mL
Anogen    IL-4,mouse    <0.8 pg/mL    7.8-500 pg/mL
Anogen    IL-1beta,mouse    <0.8 pg/mL    7.8-500 pg/mL
Anogen    IL-1a, mouse    <0.8 pg/mL    7.8-500 pg/mL
Anogen    TGF-b1,mouse    <9.0 pg/mL    32.1-2000 pg/mL
            

 

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