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A549細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞

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更新時(shí)間:2016-12-14 15:41:44瀏覽次數(shù):218次

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上海博研生物*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供A549細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞的報(bào)價(jià),咨詢(xún),技術(shù)服務(wù),咨詢(xún)選購(gòu)。

產(chǎn)品名稱(chēng):A549細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:上海博研生物*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供A549細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞的報(bào)價(jià),咨詢(xún),技術(shù)服務(wù),咨詢(xún)選購(gòu)。
產(chǎn)品庫(kù)存:現(xiàn)貨
產(chǎn)品價(jià)格:詢(xún)價(jià)
供 應(yīng) 商:ATCC

描述:該細(xì)胞系由D.J.Griad通過(guò)肺癌組織移植培養(yǎng)建系,患者為58歲白人男性。 A549能通過(guò)胞苷二磷酸*途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的*。

動(dòng)物種別:人

組織來(lái)源:肺癌

形態(tài):上皮細(xì)胞

 

培養(yǎng)基和添加劑:F12K培養(yǎng)基(SIGMA,貨號(hào)N3520,添加NaHCO3 2.5g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

技術(shù)相關(guān)問(wèn)答:
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類(lèi)型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)??傊?,*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始。2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基?視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定, 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無(wú)法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類(lèi)?不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,所以血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生*的影響。來(lái)自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活?;竟残?
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體,毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi),核糖體,是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器,在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性,包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)

 

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REFERENCE:Giard DJ , et al. In vitro c*tion of human tumors: establishment of cell lines derived from a series of solid tumors. J. Natl. Cancer Inst. 51: 1417-1423, 1973. PubMed: 4357758 Mayr GA , Freimuth P . A single locus on human chromosome 21 directs the expression of a receptor for adenovirus type 2 in mouse A9 cells. J. Virol. 71: 412-418, 1997. PubMed: 8985365 Goodrum FD , Ornelles DA . The early region 1B 55-kilodalton oncoprotein of adenovirus relieves growth restrictions imposed on viral replication by the cell cycle. J. Virol. 71: 548-561, 1997. PubMed: 8985383 St. Geme JW , et al. Characterization of the genetic locus encoding Haemophilus influenzae type b surface fibrils. J. Bacteriol. 178: 6281-6287, 1996. PubMed: 8892830 Horikami SM , et al. The Sendai virus V protein interacts with the NP protein to regulate viral genome RNA replication. Virology 222: 383-390, 1996. PubMed: 8806522 Huang S , et al. Adenovirus interaction with distinct integrins mediates separate events in cell entry and gene delivery to hematopoietic cells. J. Virol. 70: 4502-4508, 1996. PubMed: 8676475 Goodrum FD , et al. Adenovirus early region 4 34-kilodalton protein directs the nuclear localization of the early region 1B 55-kilodalton protein in primate cells. J. Virol. 70: 6323-6335, 1996. PubMed: 8709260 Fang R , Aust AE . Induction of ferritin synthesis in human lung epithelial cells treated with crocidolite asbestos. Arch. Biochem. Biophys. 340: 369-375, 1997. PubMed: 9143343 Geiger T , et al. Antitumor activity of a PKC-alpha antisense oligonucleotide in combination with standard chemotherapeutic agents against various human tumors transplanted into nude mice. Anticancer Drug Des. 13: 35-45, 1998. PubMed: 9474241 Evdokiou A , Cowled PA . Tumor-suppressive activity of the growth arrest-specific gene GAS1 in human tumor cell lines. Int. J. Cancer 75: 568-577, 1998. PubMed: 9466658 Giavedoni LD , Yilma T . Construction and characterization of replication-competent simian immunodeficiency virus vectors that express gamma interferon. J. Virol. 70: 2247-2251, 1996. PubMed: 8642649 Bartz SR , et al. Human immunodeficiency virus type 1 cell cycle control: Vpr is cytostatic and mediates G2 accumulation by a mechanism which differs from DNA damage checkpoint control. J. Virol. 70: 2324-2331, 1996. PubMed: 8642659 Garofalo R , et al. Transcriptional activation of the interleukin-8 gene by respiratory syncytial virus infection in alveolar epithelial cells: nuclear translocation of the RelA transcription factor as a mechanism producing airway mucosal inflammation. J. Virol. 70: 8773-8781, 1996. PubMed: 8971006 Jamaluddin M , et al. Inducible translational regulation of the NF-IL6 transcription factor by respiratory syncytial virus infection in pulmonary epithelial cells. J. Virol. 70: 1554-1563, 1996. PubMed: 8627674 Lewis JA , et al. Inhibition of mitochondrial function by interferon. J. Biol. Chem. 271: 13184-13190, 1996. PubMed: 8662694 Lieber M , et al. A continuous tumor-cell line from a human lung carcinoma with properties of type II alveolar epithelial cells. Int. J. Cancer 17: 62-70, 1976. PubMed: 175022 Acta Cell Biology Sinica 24(6):379-382,2002 Acta Biochimica et Biophysica Sinica 34(6):748-752, 2002 Chin J Cell Mol Immunol 18(4):332-334,2002 CHINA ONCOLOGY 12(5):395-398,2002 CHINA ONCOLOGY 12(5):441-443,2002 Chin J Oncol. 24(6):537-539,2002 Acta Biochimica et Biophysica Sinica 35(6):548-553,2003 Tumor 23(2):140-142,2003 Chin J Microbiol Immunol 23(4):288-291,2003 Chinese Journal of Cancer 22(2):171-174,2003 Suzhou University Journal of Medical Science 23(3):284-285,2003 The FASEB Journal 16:294,2002.

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