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AR42J細胞,大鼠胰腺外分泌細胞

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所在地上海市

更新時間:2016-12-14 15:41:12瀏覽次數(shù):151次

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產(chǎn)品名稱:AR42J細胞,大鼠胰腺外分泌細胞

產(chǎn)品簡介:上海博研生物*的ATCC細胞供應商,提供Ana-1細胞,小鼠巨噬細胞的報價,咨詢,技術服務,咨詢選購。
產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨
產(chǎn)品價格:詢價
供 應 商:ATCC

描述:在腎上腺皮質激素刺激下可誘導出外分泌活性,并伴有廣泛的內(nèi)質網(wǎng)重構。

動物種別:大鼠

組織來源:胰腺外分泌細胞腫瘤

形態(tài):上皮細胞

 

AR42J細胞,大鼠胰腺外分泌細胞培養(yǎng)基和添加劑:F12K培養(yǎng)基(SIGMA,貨號N3520,添加NaHCO3 2.5g/L),80%;優(yōu)質胎牛血清,20%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

技術相關問答:
1. 如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊?,*MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始。2. 何時須更換培養(yǎng)基?視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間,按時更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活?;竟残?
1、所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質及糖被構成的生物膜,即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復制與轉錄的載體。
4、作為蛋白質合成的機器—核糖體,毫無例外地存在于一切細胞內(nèi),核糖體,是蛋白質合成的機器,在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細胞都具有運動性,包括細胞自身的運動和細胞內(nèi)部的物質運動

 

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REFERENCE:Jessop NW , Hay RJ . Characteristics of two rat pancreatic exocrine cell lines derived ATCC: Cell Biology Collection: Cell Biology Catalog http://www.atcc。。org/common/catalog/numSearch/numResults.cfm 第2頁 共2頁2005-8-3 9:47 from transplantable tumors. In Vitro 16: 212, 1980. 22384: Longnecker DS , et al. Transplantation of azaserine-induced carcinomas of pancreas in rats. Cancer Lett. 7: 197-202, 1979. PubMed: 509403 22884: Cockell M , et al. Identification of a cell-specific DNA-binding activity that interacts with a transcriptional activator of genes expressed in the acinar pancreas. Mol. Cell. Biol. 9: 2464-2476, 1989. PubMed: 2788241 22978: Roux E , et al. The cell-specific transcription factor PTF1 contains two different subunits that interact with the DNA. Genes Dev. 3: 1613-1624, 1989. PubMed: 2612907 23083: Seva C , et al. Lorglumide and loxiglumide inhibit gastrin-stimulated DNA synthesis in a rat tumoral acinar pancreatic cell line (AR42J). Cancer Res. 50: 5829-5833, 1990. PubMed: 2393852 23152: Rajasekaran AK , et al. Structural reorganization of the rough endoplasmic reticulum without size expansion accounts for dexamethasone-induced secretory activity in AR42J cells. J. Cell Sci. 105: 333-345, 1993. PubMed: 7691838 23222: Longnecker DS , et al. Effect of age on nodule induction by azaserine and DNA synthesis in rat pancreas. J. Natl. Cancer Inst. 58: 1769-1775, 1977. PubMed: 864754 23408: Huang Y , Hui DY . Cholesterol esterase biosynthesis in rat pancreatic AR42J cells. Post- transcriptional activation by gastric hormones. J. Biol. Chem. 266: 6720-6725, 1991. PubMed: 2016288 23412: Menniti FS , et al. Turnover of inositol polyphosphate pyrophosphates in pancreatoma cells. J. Biol. Chem. 268: 3850-3856, 1993. PubMed: 8382679 23421: Logsdon CD , et al. Glucocorticoids increase amylase mRNA levels, secretory organelles, and secretion in pancreatic acinar AR42J cells. J. Cell Biol. 100: 1200-1208, 1985. PubMed: 2579957 23552: Zhao H , et al. Regulation of intracellular Ca2+ oscillation in AR42J cells. J. Biol. Chem. 265: 20856-20862, 1990. PubMed: 1701171 23554: Zhao H , Muallem S . Inhibition of inositol 1,4,5-trisphosphate-mediated Ca2+ release by Ca2+ in cells from peripheral tissues. J. Biol. Chem. 265: 21419-21422, 1990. PubMed: 2174872 23556: Ihara H , Nakanishi S . Selective inhibition of expression of the substance P receptor mRNA in pancreatic acinar AR42J cells by glucocorticoids. J. Biol. Chem. 265: 22441-22445, 1990. PubMed: 1702421 48308: Adell T , et al. Role of the basic helix-loop-helix transcription factor p48 in the differentiation phenotype of exocrine pancreas cancer cells. Cell Growth Differ. 11: 137-147, 2000. PubMed: 10768861 48309: Seva C , et al. Growth-promoting effects of glycine-extended progastrin. Science 265: 410-412, 1994. PubMed: 8023165 48311: Negre F , et al. Autocrine stimulation of AR4-2J rat pancreatic tumor cell growth by glycine-extended gastrin. Int. J. Cancer 66: 653-658, 1996. PubMed: 8647628 48312: Bertrand V , et al. Inhibition of gastrin-induced proliferation of AR4-2J cells by calcium channel antagonists. Int. J. Cancer 56: 427-432, 1994. PubMed: 7508895 57433: Mashima H , et al. Betacellulin and activin A coordinay convert amylase-secreting pancreatic AR42J cells into insulin-secreting cells. J. Clin. Invest. 97: 1647-1654, 1996. PubMed: 8601630 57434: Palgi J , et al. Transcription factor expression and hormone production in pancreatic AR42J cells. Mol. Cell. Endocrinol. 165: 41-49, 2000. PubMed: 10940482 90275: Mashima H , et al. Formation of insulin-producing cells from pancreatic acinar AR42J cells by hepatocyte growth factor. Endocrinology 137: 3969-3976, 1993. PubMed: 8756573 90276: Silver K , Yao F . ARIP cells as a model for pancreatic beta cell growth and development. Pancreas 22: 141-147, 2001. PubMed: 11249068.

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