描述：膠質(zhì)細(xì)胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過(guò)一系列的體外培養(yǎng)和動(dòng)物傳代交替后建成的。 當(dāng)細(xì)胞從低密度生長(zhǎng)到滿瓶時(shí)，S-100產(chǎn)量增加10倍。 已通過(guò)支原體檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱：C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞培養(yǎng)條件

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：BT-474細(xì)胞,人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞培養(yǎng)方法，ATCC來(lái)源，上海博研生物科技有限公司擁有完善的售前、售后服務(wù)，提供，售出細(xì)胞出現(xiàn)任何質(zhì)量問(wèn)題可免費(fèi)退換，咨詢：021-6034 0810。
產(chǎn)品庫(kù)存：現(xiàn)貨
產(chǎn)品價(jià)格：詢價(jià)
供 應(yīng) 商：ATCC

動(dòng)物種別：大鼠

組織來(lái)源：膠質(zhì)瘤，腦，膠質(zhì)細(xì)胞

形態(tài)：成纖維細(xì)胞

C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞培養(yǎng)條件培養(yǎng)基和添加劑：F12K培養(yǎng)基(SIGMA,貨號(hào)N3520，添加NaHCO3 2.5g/L)，82.5%；馬血清，15%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，2.5%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

技術(shù)相關(guān)問(wèn)答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始。2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生*的影響。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活?；竟残?
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)

相關(guān)產(chǎn)品：

慢性髓原白血病 K562
小細(xì)胞肺癌 H128*
小細(xì)胞肺癌 H69
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肺腺癌 A549
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肝癌 BEL-7404
肝癌 BEL-7405
肝癌 QGY-7701 
肝癌 QGY-7703
肝癌 QGY-Q3*

REFERENCE：Science 161: 370-371, 1968. PubMed: 4873531 Fed. Proc. 27: 720, 1968. J. Virol. 70: 8765-8772, 1996. PubMed: 8971005 Reznikoff CA , et al. Quantitative and qualitative studies of chemical transformation of cloned C3H mouse embryo cells sensitive to postconfluence inhibition of cell division. Cancer Res. 33: 3239-3249, 1973. PubMed: 4796800 Terzaghi M , Little JB . Repair of potentially lethal radiation damage in mammalian cells is associated with enhancement of malignant transformation. Nature 253: 548-549, 1975. PubMed: 1167940 Mondal S , Heidelberger C . Transformation of C3H/10T1/2 CL8 mouse embryo fibroblasts by ultraviolet irradiation and a phorbol ester. Nature 260: 710-711, 1976. PubMed: 1264242 Smith GJ , et al. Clonal analysis of the expression of multiple transformation phenotypes and tumorigenicity by morphologically transformed 10T1/2 cells. Cancer Res. 53: 500-508, 1993. PubMed: 8425183 Rapp UR , et al. Endogenous oncornaviruses in chemically induced transformation. I. Transformation independent of virus production. Virology 65: 392-409, 1975. PubMed: 165619 Reznikoff CA , et al. Establishment and characterization of a cloned line of C3H mouse embryo cells sensitive to postconfluence inhibition of division. Cancer Res. 33: 3231-3238, 1973. PubMed: 4357355 Jain MK , et al. Molecular cloning and characterization of SmLIM, a developmentally regulated LIM protein preferentially expressed in aortic smooth muscle cells. J. Biol. Chem. 271: 10194-10199, 1996. PubMed: 8626582 Chinese Journal of Cancer 21(10):1106-1108, 2002 J Cancer Prev Treat 29(4):280-282,2002 Natl Med J China 82(2):90-93,2002 Jiangsu Med J. 28(S1015):343-345,2002 Chinese Journal of Cancer 22(9):959-963,2003 Research in Tumor Prev Treat 30(3):176-179,2003 Research in Tumor Prev Treat 30(5):357-358,2003 China J Cancer Prev Treat 10(5):490-492,2003 Journal of Shandong University (Health Sciences) 41(4):394-396,2003 J Fujian Med Univ 37(3):269-272,2003.