一.酶標儀應用范圍：　　血液學檢驗、 血小板相關抗體的檢驗： PAIgA、PAIgG、PAIgM?！　-二聚體的測定： D-Dimer?！　⊙謇w維蛋白降解產物的測定： FDP?！　∪饧紫僭彼帷⑺牡饧紫僭彼釡y定： T3、T4?！　∶庖邔W檢驗 C反應蛋白的測定： CRP?！　∶庖咔虻鞍椎臏y定： IgD、IgE?！　⊙h(huán)免疫復合物的測定： CIC?！　☆愶L濕因子的測定： IgG、IgA、IgM類RF?！　】辜谞钕偾虻鞍卓贵w、微粒體抗體的測定： TG、TM?！　∧[癌免疫學檢測 甲胎蛋白的測定： AFP?！　“┡呖乖臏y定： CEA?！　∏傲邢偬禺惪乖臏y定： PSA?！　∫劝⒛懙腊?、胃癌的測定：CA19-9?！　÷殉舶┑臏y定： CA125?！　∪橄侔┑臏y定： CA15-3?！　m頸鱗癌的測定： SCC?！　《喟l(fā)性骨髓癌的測定?！　〖谞钕侔┑臏y定： hTG。　　傳染病免疫學檢驗 甲肝血清學的檢測： 抗HAV-IgM乙肝血清學的檢測 兩對半?！　”窝鍖W的檢測： 抗HAV-IgG、抗HCV-IgM?！　《「窝鍖W的檢測： 抗HDV-IgG、抗HDV-IgM。　　戊肝血清學的檢測： 抗HEV-IgG。　　腎綜合征出血熱類抗體的檢測： HFRS-IgG?！　∫倚湍X炎病毒抗體的檢測： IgM。　　人類免疫缺陷病毒抗體(即艾滋病)的檢測： HⅣ β 2 M?！　?yōu)生優(yōu)育功能檢測 弓形蟲(體)病毒的檢測： TOXO?！　★L疹病毒的檢測： RV?！　【藜毎《镜臋z測： CMV?！　渭儼挷《镜臋z測： 抗HSV(Ⅰ、Ⅱ)?！　∑?它：可做基因檢驗及獸殘、農殘檢驗項目等。

二.酶標儀的工作原理

   酶標儀實際上就是一臺變相的光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同. 光源燈發(fā)出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測標本.該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電信號.電信號經前置放大，對數(shù)放大，模數(shù)轉換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據處理和計算，zui后由顯示器和打印機顯示結果. 微處理機還通過控制電路控制機械驅動機構X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。

三.酶標儀的結構設置

酶標儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。 酶標儀的規(guī)格有40孔板，55孔板，96孔板等多種，不同的儀器選用不同規(guī)格的孔板，對其可進行一孔一孔地檢測或一排一排地檢測。酶標儀所用的單色光既可通過相干濾光片來獲得，也可用分光光度計相同的單色器來得到.在使用濾光片作濾波裝置時與普通比色計一樣，濾光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，其效果是相同的.下圖便是目前常用的酶標儀光路系統(tǒng)圖.光源燈發(fā)出的光經聚光鏡，光欄后到達反射鏡，經反射鏡作90°反射后垂直通過比色溶液,然后再經濾光片送到光電管。

四.使用酶標儀時的注意事項

酶標儀在實際工作中，實驗人員在使用酶標儀進行測定操作時，有時難免會對酶標儀的一些性能指標產生迷惑，甚至對酶標儀的應用產生錯誤的理解。如諸如使用酶標儀較用肉眼觀察測定的陽性率明顯增加這樣的問題。其實，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項： 使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成后請洗手。如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學危害，請嚴格按照試。

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