大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒的發(fā)展：測(cè)定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學(xué)的發(fā)展，而方法學(xué)的發(fā)展依托于試劑生產(chǎn)技術(shù)不斷進(jìn)步更新和型標(biāo)記物的應(yīng)用。目前，分子生物學(xué)正在并zui終肯定會(huì)讓我們對(duì)整個(gè)生命科學(xué)有一個(gè)全面而*的認(rèn)識(shí)，其對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的，ELISA試劑盒它使我們對(duì)以前一些難以檢測(cè)的生物活性物質(zhì)的測(cè)定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測(cè)的靈敏度和特異性。

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒血清盤(pán)的要求：

1、采用原血清；

2、血清盤(pán)應(yīng)具有相應(yīng)的穩(wěn)定性；

3、血清盤(pán)中樣本不含防腐劑，或只含極微量的、不影響檢驗(yàn)結(jié)果的防腐劑；

4、血清盤(pán)所包含的陰性樣本和陽(yáng)性樣本約各占一半；

5、陽(yáng)性樣本中，應(yīng)有一定數(shù)量的強(qiáng)陽(yáng)性和弱陽(yáng)性樣本；

6、血清盤(pán)中應(yīng)有一定數(shù)量的臨界值上、下含量的樣品，以檢驗(yàn)試劑的靈敏度。

7、血清盤(pán)中應(yīng)包含與該項(xiàng)檢驗(yàn)相關(guān)的病種樣本和已積知具有干擾物質(zhì)（RF因子）的樣本，以檢驗(yàn)試劑的特異性。

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒選擇時(shí)應(yīng)考慮的要素有：
衛(wèi)生部規(guī)定乙肝試劑，丙肝試劑，艾滋病試劑，梅毒試劑及血型試劑必須使用經(jīng)衛(wèi)生部生物制品檢定所檢定合格，并貼有防偽標(biāo)簽的產(chǎn)品，試劑應(yīng)從靈敏度，特異性，精密度，穩(wěn)定性，簡(jiǎn)便性，安全性及經(jīng)濟(jì)性作出全面的評(píng)價(jià)。

◎根據(jù)該試劑生檢所批批檢定報(bào)告，了解其質(zhì)量水平，按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑；
◎通過(guò)詢問(wèn)試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣；
◎參考室間質(zhì)評(píng)評(píng)價(jià)報(bào)告中對(duì)試劑的評(píng)價(jià)結(jié)果，這比較客觀公正，因?yàn)榻y(tǒng)計(jì)數(shù)字均來(lái)自各參評(píng)醫(yī)院，反映了試劑在某一地區(qū)的使用情況；
◎根據(jù)部門發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，了解市場(chǎng)上ELISA試劑盒的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。

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