無(wú)錫國(guó)勁合金有限公司常年經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)廠家:上海寶鋼、華菱衡陽(yáng)、等全國(guó)的無(wú)縫鋼管廠所生產(chǎn)的高中壓鍋爐管、石油裂化管、 化肥管、合金管等管材;優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、雄厚的實(shí)力、低廉的價(jià)格享譽(yù)全國(guó)30多個(gè)省、市、自治區(qū)、直轄市,產(chǎn)品深得用戶依賴。

現(xiàn)貨材質(zhì):P92、P91、T92、A335P11、304、304L、310S、Super304、超級(jí)304、TP347H、2205、904L、321、321H、TP321、316Ti、316L、TP201、TP202、TP304、TP304H、TP304N、TP304LN、TP304L、TP309Cb、TP309S、TP310Cb、TP310H、TP310HCb、TP310HCbN、TP310S、TP316L、TP316H、TP316LN、TP317、TP321H、TP347、TP347LN、TP347HFG、TP348、TP348H、1Cr18Ni9、0Cr18Ni11Nb、0Cr18Ni12Mo2Ti、0Cr18Ni12Mo3Ti、0Cr19Ni13Mo3、00Cr19Ni13Mo3、00Cr18Ni10N、0Cr19Ni9N、00Cr17Ni13Mo2N、0Cr17Ni12Mo2N、0Cr18Ni12Mo2Cu2、00Cr18Ni14Mo2Cu2、Cr26Ni5Mo2、00Cr18Ni5Mo3Si2、0Cr18Ni9、00Cr19Ni10、022Cr19Ni10、06Cr19Ni10、0Cr17Ni12Mo2等材質(zhì)無(wú)縫管。
針對(duì)石化裝置材料310S耐熱鋼易受高溫氧化,310S耐熱鋼熱軋加工成板材,并研究板材的組織、室(高)溫力學(xué)性能、焊接性能以及固溶處理工藝對(duì)組織和力學(xué)性能的影響。目標(biāo)是在具有良好的高溫抗氧化性的前提下,保證高鋁310S耐熱鋼板材的力學(xué)性能滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求。以 310S耐熱鋼為基礎(chǔ),分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2、4、6的Al,利用真空電弧爐熔煉并在水冷銅淚鍋中冷卻,將熔煉制備的高鋁310S耐熱鋼在壓力機(jī)和熱軋機(jī)上進(jìn)行開坯、軋制,并對(duì)熱軋加工后的板材進(jìn)行組織分析和力學(xué)性能測(cè)試。結(jié)果表明熱軋加工后,AI元素不再同鑄態(tài)組織那樣始終固溶于基體,并且隨看鋁不銹鋼347H無(wú)縫管現(xiàn)貨、定做含量的增加富集現(xiàn)象越嚴(yán)重。隨看鋁含量的增加,Cr7C3的含量不銹鋼347H無(wú)縫管現(xiàn)貨、定做逐漸減少,且聚集狀態(tài)逐漸由團(tuán)聚狀向顆拉狀轉(zhuǎn)變。鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí),基體組織變?yōu)椤?丫雙相組織,熱軋加工后出現(xiàn)大量魚骨狀碳化物,性能急劇惡化。

研究了AI質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0, 2, 4%310S耐熱鋼板材的室溫力學(xué)性能,結(jié)果表明隨看AI含量的增加合金的強(qiáng)度略有降低,塑性先升高后降低并在AI質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時(shí)達(dá)到zui大值。經(jīng)12001+2h的固溶處理后,基體中碳化物(Cr7C3, AJ4C3)的數(shù)量大幅減少,強(qiáng)度較固溶處理前有所降低、塑性得到提升。研究了各合金在800℃的瞬時(shí)拉伸性能,結(jié)果表明不含鋁和含鋁2%的合金其高溫力學(xué)性能基本*,但當(dāng)鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到4%時(shí),合金的高溫強(qiáng)度顯著提高、塑性有所降低。研究了Al質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、2、4%310S耐熱鋼板材的焊接性能,結(jié)果表明AI質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2, 4%的合金其焊接后的力學(xué)性能與母材基本*,而不含AI的合金(310S)其焊接后的力學(xué)性能明顯低于母材的力學(xué)性能。高鋁310S耐熱鋼板材的焊接性能良好,力學(xué)性能滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)310S耐熱鋼板材的要求。
15CrMoG、P11、1.25Cr0.5Mo、T11、10CrMo9-10、10CrMo910、A335P22、K21590、12Cr2Mo、12Cr2Mo1、STFA24、STPA24、STBA24、A335P5、P22、P5、WP5、K41545、STFA25、STBA25、STPA25、Cr5Mo、1Cr5Mo、A335P9、T5、S50400、Cr9Mo、1Cr9Mo、STPA26、STFA26、T9、A335P91、K91560、T91、SA213T91、10Cr9Mo1VNb、WB36、15NiCuMoNb5、鋼研102、R102、12Cr2MoWVTiB、SA213T2、SA213T12、SA213T17、SA213T21、SA213T23、SA213T24、SA213T122、SA213T911、S44400、SA-213T11、SA-213T22、SA-213T5、SA-213T9、SA-213T91等
對(duì)Zr2Cu的三個(gè)競(jìng)爭(zhēng)相的研究發(fā)現(xiàn)隨看Zr原子堆積偏離四面體程度的增大,Zr原子間的成鍵形式由鷹原子鍵(C11。相)轉(zhuǎn)變?yōu)镃16相的二分又鍵(香蕉鍵)再轉(zhuǎn)變成E93相中錯(cuò)八面體的直線型鍵。這對(duì)錯(cuò)基非晶具有一定的隱含意義。在Zr基非晶中存在著許多畸變程度不同的Zr四面體結(jié)構(gòu),它們極有可能具有這三種不同的電子結(jié)構(gòu),這將會(huì)對(duì)Zr基非晶的物化性質(zhì)具有決定性的作用。Zr2尸d和Zr尸d2是晶體結(jié)構(gòu)相同但性質(zhì)卻大不同的經(jīng)典案例。盡管二者具有相同的MO Si2型結(jié)構(gòu)和能形成氫化物的組成元素,但他們的儲(chǔ)氫吸氫性能相差懸殊即Zr2Pd極易吸氫并形成一系列氫化物而ZrPd2卻幾乎不固溶氫。這一反?,F(xiàn)象一直以來(lái)未得到滿意的解釋.基于Bader的電子密度拓?fù)浞治?我們發(fā)現(xiàn)其根源在于它們實(shí)際上具有不同的擴(kuò)展結(jié)構(gòu)(電子密度拓?fù)?。

原子的出現(xiàn)是由晶體結(jié)構(gòu)和組成元素的電負(fù)性共同決定的。錯(cuò)合金中特殊的膺原子結(jié)構(gòu)可能會(huì)導(dǎo)致其具有特別的力學(xué)行為,如彈性各向異性、位錯(cuò)芯結(jié)構(gòu)、位錯(cuò)滑移等。對(duì)w-Zr和有序w相Zr2Al的對(duì)比研究表明AI對(duì)Zr的有序取代未能產(chǎn)生膺原子二者中均具有Zr-Zr香蕉鍵。但是,這兩相的彈性性質(zhì)差異很大,Zr2Al具有更高的彈性模量和硬度以及更低的彈性各向異性。電子密度拓?fù)浞治霰砻?Al對(duì)Zr的有序取代顯著增大了對(duì)應(yīng)化學(xué)鍵的方向性和鍵臨界點(diǎn)處的電子密度,并且降低了鍵的各向異性.由于w相在很多錯(cuò)合金中都具有重要作用這些結(jié)果對(duì)調(diào)控w相的基本力學(xué)性質(zhì)進(jìn)而調(diào)控相關(guān)錯(cuò)合金的性能具有指導(dǎo)意義。在金屬間化合物Zr2Cu的四方相中也發(fā)現(xiàn)了膺原子。并且在高壓下其膺原子結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生塌陷發(fā)生電子密度拓?fù)滢D(zhuǎn)變進(jìn)而導(dǎo)致Zr2Cu晶體發(fā)生等結(jié)構(gòu)相變。由于這個(gè)相變同時(shí)具有傳統(tǒng)的等結(jié)構(gòu)相變和結(jié)構(gòu)相變的特征t因此我們提出一種新的相變類型叫做準(zhǔn)結(jié)構(gòu)相變。