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KHM-5M細(xì)胞傳代流程 人甲狀腺癌細(xì)胞

時(shí)間:2024/10/6閱讀:63
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  細(xì)胞:KHM-5M細(xì)胞
 
  中文名稱:人甲狀腺癌細(xì)胞
 
  生長特性:貼壁細(xì)胞
 
  KHM-5M細(xì)胞培養(yǎng)基:MEM+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
 
  凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
 
  細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
 
  1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通??刂圃?1-2min)
 
  2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
 
  3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 
  4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
 
  (網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)
 
  將一連串的DNA堿基轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)氨基酸的基本遺傳密碼讀取細(xì)胞。但十多年來還在試圖破譯嵌入在生物體基因組中更為復(fù)雜的密碼:組蛋白密碼。
 
  BNL CL.2細(xì)胞:貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件:90% 高糖DMEM、10% FBS
 
  組蛋白是指在染色體中DNA纏繞的一類特殊蛋白。采用化學(xué)方法以各種方式調(diào)整組蛋白就可以調(diào)節(jié)(上調(diào)或是下調(diào))基因的活性。例細(xì)胞通過將三個(gè)甲基附著到H3組蛋白的一個(gè)特異位點(diǎn)上就可以關(guān)閉一些基因。
 
  BRL細(xì)胞:貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件:90% DMEM高糖、10% FBS
 
  而將三個(gè)甲基附著到另一個(gè)H3位點(diǎn)上,這種稱之為H3K4me3的修飾則可對(duì)基因表達(dá)發(fā)揮正調(diào)控效應(yīng)。細(xì)胞通常將H3K4me3標(biāo)記添加到基因組小段區(qū)域的組蛋白上;
 
  BS-C-1細(xì)胞:貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件:90% EMEM、10% FBS
 
  然而現(xiàn)在研究人員注意到這種標(biāo)記有時(shí)可以遍布于更大的區(qū)域,修飾大量的組蛋白。為查明這些大H3K4me3標(biāo)記區(qū)域是否在組蛋白密碼中傳送了一種信息,在20多種不同的細(xì)胞類型中追蹤了它們的存在。
 
  BSMSCs細(xì)胞:貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件:90% DMEM高糖、10% FBS
 

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