細(xì)胞：M14細(xì)胞
中文名稱：人黑色素瘤細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：L15+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
M14細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
為了構(gòu)建這個(gè)數(shù)學(xué)模型，研究人員將注意力放在兩種白細(xì)胞類型上，即巨噬細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞上。巨噬細(xì)胞是長期存活的免疫系統(tǒng)垃圾處理細(xì)胞，而短命的嗜中性粒細(xì)胞則是免疫系統(tǒng)中聚集在感染位點(diǎn)并吞下入侵生物。
CaSki細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS
每種細(xì)胞類型都依賴它自己的一套功能性活性基因來實(shí)施它在抵抗感染中的特定任務(wù)。 巨噬細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞(和它們表達(dá)的基因)在成熟前是一摸一樣的。
CCC-HSF-1細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
兩種細(xì)胞都來自骨髓祖細(xì)胞。研究人員希望能夠知道骨髓祖細(xì)胞如何決定它們應(yīng)該變成巨噬細(xì)胞還是嗜中性粒細(xì)胞。這些巨噬細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞基因如何利用相同的一套基本調(diào)節(jié)因子來產(chǎn)生特定的基因表達(dá)模式呢？
CCD 841 CON細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
這些細(xì)胞的調(diào)節(jié)系統(tǒng)基本是由轉(zhuǎn)錄因子蛋白構(gòu)成，這種因子控制許多基因的活動(dòng)。
