EC109人食管癌細(xì)胞（EC109細(xì)胞培養(yǎng)）

通派細(xì)胞庫：作為國內(nèi)專業(yè)EC109細(xì)胞培養(yǎng)供應(yīng)中心，不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù)。

為方便廣大科研工作者順利實(shí)驗(yàn)，保障您的實(shí)驗(yàn)順利完成。我們會(huì)針對(duì)不同細(xì)胞，提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)，也可直接購買本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基；

人胚腎上皮細(xì)胞系,KiMA細(xì)胞

二倍體細(xì)胞,HEL細(xì)胞

人膀胱移行細(xì)胞癌,SW 780細(xì)胞

人胃癌細(xì)胞，NCI-N87細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，HCT-15細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞，DLD-1細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，NCI-H716細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，SK-CO-1細(xì)胞

人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞，ACC-2細(xì)胞

人胃癌細(xì)胞，SNU-5細(xì)胞

吹打分散細(xì)胞：

1：用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液；

2：將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中；

3：平衡后將離心管放入臺(tái)式離心機(jī)中，以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心6-8分鐘；

4：棄去上清液，加入2ml培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。

EC109人食管癌細(xì)胞（EC109細(xì)胞培養(yǎng)）

細(xì)胞庫所提供的每株細(xì)胞一定是經(jīng)過我們自身檢測(cè)及全國各大小實(shí)驗(yàn)室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認(rèn)該細(xì)胞傳代佳質(zhì)量優(yōu)，確?？梢耘囵B(yǎng)好的情況下提供！    

培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等，根據(jù)實(shí)際時(shí)間段的人力安排或者技術(shù)要求做評(píng)估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題；

[細(xì)胞傳代培養(yǎng)之消化]：

1：消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響；

2：消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。

EDTA消化液配方：

1：EDTA 0.20g、NaCl 8.00g、KCl 0.20g、KH2PO4 0.02g、葡萄糖 2.00g、0.5％酚紅4ml；

2：加入蒸餾水定容至1000ml；

3：10磅20min高壓滅菌，使用時(shí)調(diào)節(jié)PH值到7.4；

人胃癌細(xì)胞，KATO III細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，COLO 320DM細(xì)胞

人胚腎細(xì)胞，293細(xì)胞

人胚腎細(xì)胞，APP-PS1細(xì)胞

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞，HK-2細(xì)胞

人胚腎上皮細(xì)胞，HKC細(xì)胞

人胚胎膀胱組織來源細(xì)胞，CCC-HB-2細(xì)胞

人胚胎腎細(xì)胞（Rabll-FIP基因修飾）,FIP293細(xì)胞

人胚胎腎細(xì)胞（Asp-2基因修飾）,FC33細(xì)胞

人胚腎細(xì)胞（SV40T基因修飾）,293T細(xì)胞

人胚腎二倍體細(xì)胞,HEL-1細(xì)胞

細(xì)胞種類齊全，來源可靠可鑒，解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題，幫助每位老師養(yǎng)好細(xì)胞。

分裝稀釋細(xì)胞：

1：將細(xì)胞懸液吸出分裝至2-3個(gè)培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋；

2：倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞量；

3：注意密度過小會(huì)影響傳代細(xì)胞的生長，傳代細(xì)胞的密度應(yīng)該不低于5×105/ml。zui后要做好標(biāo)記；