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大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:辛妍查看聯(lián)系方式

更新時間:2016-11-21 13:54:57瀏覽次數(shù):127次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:9950條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:辛妍 (銷售)

產(chǎn)品簡介

“大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4ELISA試劑盒"進口原裝ELISA抗體對組裝,效果*,提供、免費代測服務,咨詢:

詳細介紹

上海研盟生物科技有限公司鄭重承諾:凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題,我們進行免費退換。合同上注明了的.(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結(jié)果,或結(jié)果不理想等等?。?/p>


大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4ELISA試劑盒內(nèi)容及其配制

自備材料
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。

我公司質(zhì)量和服務被全國多所院校科研機構(gòu)認可,并為*供應商。

本公司產(chǎn)品訂購信息說明:

1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當日發(fā)貨。

2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預訂,海外期貨則需要提前2-3周預訂。

3、部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動以訂貨當日價格為準。

4、每日訂單截止時間為16點整,部分城市可到17點整,因超過截止時間造成當日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4ELISA試劑盒簡單介紹:

品牌:進口/國產(chǎn)

英文名稱:Rat matrix metalloproteinase 4,MMP-4 Elisa Kit

產(chǎn)品規(guī)格:

48T(48T檢測雙標準的可以檢測37個樣本,其他有10個標準品孔,1個空白對照。48T檢測單標準可以檢測40個樣本,其他有7個標準品孔,1個空白對照。 )

96T(96T檢測雙標準的可以檢測85個樣本,其他有10個標準品孔,1個空白對照。96T檢測單標準可以檢測90個樣,7個標準品控 1個空白對照。)

產(chǎn)品用途:本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。

產(chǎn)品特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應。

使用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

實驗原理:
1.本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì),再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的大黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。

2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被待測物質(zhì)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

 

操作步驟:

1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

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