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上海研盟生物科技有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2016-11-19 16:27:07瀏覽次數(shù)：104次
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“大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒"進口原裝ELISA抗體對組裝，效果*，提供、免費代測服務，咨詢：
上海研盟生物科技有限公司鄭重承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進行免費退換。合同上注明了的.（質(zhì)量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，或結(jié)果不理想等等?。?/p>
大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒我公司ELISA試劑盒服務標準：
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的.（質(zhì)量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?br />2.全程技術指導。（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。
我公司質(zhì)量和服務被全國多所院校科研機構(gòu)認可，并為*供應商。
本公司產(chǎn)品訂購信息說明：
1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨，一般情況下都能訂貨當日發(fā)貨。
2、部分非常用產(chǎn)品，需提前1－2日預訂，海外期貨則需要提前2-3周預訂。
3、部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化，若有變動以訂貨當日價格為準。
4、每日訂單截止時間為16點整，部分城市可到17點整，因超過截止時間造成當日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒簡單介紹：
品牌：進口/國產(chǎn)
英文名稱：Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：
48T(48T檢測雙標準的可以檢測37個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。48T檢測單標準可以檢測40個樣本，其他有7個標準品孔，1個空白對照。 )
96T（96T檢測雙標準的可以檢測85個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。96T檢測單標準可以檢測90個樣，7個標準品控 1個空白對照。）
產(chǎn)品用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質(zhì)的含量。
產(chǎn)品特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
實驗原理：
1.本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的大黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。
2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被待測物質(zhì)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒操作步驟：
1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9．在450nm波長處測定各孔的OD值。
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