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上海研盟生物科技有限公司
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“大鼠神經肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒科研檢測 “進口原裝ELISA抗體對組裝，效果*，提供、免費代測服務，咨詢：
上海研盟生物科技有限公司鄭重承諾：凡在本公司購買的產品如有任何質量問題，我們進行免費退換。合同上注明了的.（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，或結果不理想等等?。?span style="font-size:14px">
大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒科研檢測操作概要
一、方法學的影響
ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作時差所引起的不平等競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。
二、試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量**，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。
三、樣本因素
標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、*等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
四、操作因素對小鼠腫瘤標志物（CA724）ELISA試劑盒結果的影響：加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
五、灰區(qū)的設置
通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性"和“陰性"來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值"（cut-off value，CO值），這是定性免疫測定結果報告的依據。
六、標本復查
ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法。
七、結果判斷和報告
大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒科研檢測簡單介紹：
品牌：進口/國產
英文名稱：Rat neuropeptide Y,NP-Y Elisa Kit
產品規(guī)格：
48T(48T檢測雙標準的可以檢測37個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。48T檢測單標準可以檢測40個樣本，其他有7個標準品孔，1個空白對照。 )
96T（96T檢測雙標準的可以檢測85個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。96T檢測單標準可以檢測90個樣，7個標準品控 1個空白對照。）
產品用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
產品特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
實驗原理：
1.本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被待測物質捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒科研檢測實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值)，通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
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