zui近，站上關(guān)于ELISA試劑盒的討論帖子非常多，今天也發(fā)表一下自己的一些看法，對ELISA的見解有不對的地方，希望指正或者直接拍磚。如何靈活應(yīng)用ELISA這個檢測方法以及如何去挑選ELISA試劑盒。ELISA這個方法的原理，大家都很清楚，網(wǎng)上的資料一大堆?？烧嬲闷饋淼臅r候，有時候就有點(diǎn)犯糊涂，我談一下自己的理解。

ELISA試劑盒檢測方法簡述:
1)間接法測抗體：將特異性抗原包被在固相載體上，形成固相抗原，加入待檢標(biāo)本（含相應(yīng)抗體），其中抗體與固相抗原形成抗原-抗體復(fù)合物，再加入酶標(biāo)記的抗抗體（抗*抗體，亦稱二抗），與上述抗原-抗體復(fù)合物結(jié)合。此時加入底物，復(fù)合物上的酶則催化底物而顯色。
    雙抗體夾心法測抗原：將已知的特異性抗體包被在固相載體上，形成固相抗體，加入待檢標(biāo)本(含相應(yīng)抗原)，抗原與固相抗體結(jié)合成復(fù)合物，再加入特異性酶標(biāo)抗體，使之與已形成的抗原-抗體復(fù)合物結(jié)合，當(dāng)加入與酶相應(yīng)的底物時，酶催化底而顯色，根據(jù)顏色的有無和顏色的深淺對待測抗原進(jìn)行定性和定量。
    ELISA試劑盒競爭法測抗原：將特異性抗體與固相聯(lián)結(jié)，形成固相抗體，加入待測標(biāo)本（含相應(yīng)抗原）和相應(yīng)的一定量的酶標(biāo)抗原，待測標(biāo)本中的抗原和酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合，待測標(biāo)本中抗原含量越高，則與固相抗體結(jié)合亦越多，使得酶標(biāo)抗原與固相抗體結(jié)合的機(jī)會就越少，甚至沒有機(jī)會結(jié)合。加入底物后不顯色或顯色很淺，顯色深者為陰性。
酶聯(lián)免疫試驗(yàn)的量反應(yīng)分析：不同的酶聯(lián)免疫方法檢測結(jié)果的OD值均與標(biāo)本中待檢的抗原或抗體的量相關(guān)（間接法和夾心法正相關(guān)，競爭法負(fù)相關(guān)），因此可以利用OD值對標(biāo)本中的待檢物質(zhì)進(jìn)行定量分析。
    酶聯(lián)免疫試驗(yàn)質(zhì)反應(yīng)分析：ELISA試劑盒根據(jù)檢測標(biāo)本OD值，對標(biāo)本中待測物質(zhì)做出有或無的判定.