1.運(yùn)用前需做細(xì)菌、支原體培養(yǎng)及內(nèi)毒素測(cè)定，在確實(shí)無(wú)污染的情況下方可運(yùn)用。 
2.每批小牛血清測(cè)定總蛋白含量并分別配成10%20%,25%于荃礎(chǔ)培養(yǎng)墓和HAT培養(yǎng)基中，對(duì)骨越瘤細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，查詢小牛血清對(duì)瘤細(xì)胞和融合細(xì)胞的細(xì)胞毒性。若在20%濃度小牛血清情況下，細(xì)胞生長(zhǎng)差，則該批小牛血清不適宜應(yīng)用。 
3.應(yīng)在細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)進(jìn)行，培養(yǎng)期間隨時(shí)可放于倒置顯微鏡下查詢，可避免由于肉眼查詢的忽略。經(jīng)增菌培養(yǎng)I周后，雖肉眼未見(jiàn)生長(zhǎng)，還有必要進(jìn)一步做分別培養(yǎng)，直至確實(shí)無(wú)菌后方可運(yùn)用。 
4.雜交瘤實(shí)驗(yàn)全過(guò)程有必要選用同一批血清。常常更換不一樣批號(hào)的血清是影響培養(yǎng)成果的zui主要因素之一，并常致使悉數(shù)實(shí)驗(yàn)失利。