細胞的凍存 
為避免污染造成的損失，zui小化連續(xù)細胞系的遺傳改變和避免有限細胞系的老化和轉(zhuǎn)化，需要凍存哺乳細胞。凍存細胞前，細胞應該特性化并檢查是否污染。

有幾種普通培養(yǎng)基用來凍存細胞。對于包含有血清的培養(yǎng)基，成分可能如下：

◆包含10%甘油的*培養(yǎng)基；

◆包含10%二甲基亞砜（DMSO）的*培養(yǎng)基；

◆50%細胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%甘油的新鮮培養(yǎng)基；

◆50%細胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%二甲基亞砜的新鮮培養(yǎng)基。

對于無血清培養(yǎng)基，一些普通的培養(yǎng)基成分可能是：

◆50%細胞條件無血清培養(yǎng)基和50%包含有7.5%二甲基亞砜的新鮮的無血清培養(yǎng)基；

◆包含有7.5%二甲基亞砜和10%細胞培養(yǎng)級BSA的新鮮無血清培養(yǎng)基。

（1）懸浮細胞

●計數(shù)將要凍存的活細胞。細胞應該處于對數(shù)生長期。以大約200～400 g離心5分鐘沉淀細胞，使用移液管移去上清到zui小體積，不要攪亂細胞。

●以1×107到5×107細胞/ml密度，在包含有血清的冷凍培養(yǎng)基中再次懸浮細胞，或者以0.5×107到1×107在無血清培養(yǎng)基中，再次懸浮細胞。

●分裝進凍存管，將凍存管置于濕冰上或放入4℃冰箱中，5分鐘內(nèi)開始冷凍步驟。

●細胞以1℃/分鐘進行冷凍，可以通過可編程序的冷凍器進行或者把隔離盒中的凍存管放到-70℃到-90℃的冰箱中，然后轉(zhuǎn)移到液氮中貯存。

（2）貼壁細胞

●使用分離試劑從基層分離細胞，分離時盡可能溫和，使對細胞的損傷減少到zui小。

●在*生長培養(yǎng)基中，再次懸浮分離細胞，確定有活力細胞數(shù)。

●以大約200 g離心5分鐘沉淀細胞。使用移液管移去上清到zui小體積，不要攪亂細胞。

●以5×106到1×106細胞/ml密度，在凍存液中懸浮細胞。

●分裝進凍存管，將凍存管置于濕的冰上或放入4℃冰箱中，5分鐘內(nèi)開始冷凍步驟。

●細胞以1℃/分鐘進行冷凍，可以通過可編程序的冷凍器進行或者把隔離盒中的凍存管放到-70℃到-90℃的冰箱中，然后轉(zhuǎn)移到液氮中貯存。