在檢測牛PCKelisa試劑盒標本時，需要仔細認真，在遇到問題時冷靜對待。我公司總結了以下幾點需要注意：

1、本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。

保存過久可發(fā)生聚合在ELISA中可使本底加深。

2、凍結標本溶解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混合，不要在混勻器上強烈震蕩。
3、渾濁或有沉淀的標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。
4、反復凍融會使蛋白效價降低，所以代測樣本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
ELISA實驗標準曲線平直，一般有以下原因：標準曲線制備是否不當，洗孔不凈，吸孔不充分，讀數(shù)不準確或是吸量誤差。查找原因，即可找到相應解決方案。

牛PCKelisa試劑盒檢測目的是為實驗提供準確可靠定量分析實驗依據(jù)。為保證實驗數(shù)據(jù)的可靠性，在實驗過程中必須堅持全面質量控制和全過程質量控制。

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