大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒操作概要

質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。這 
一過程是通過一個反饋環(huán)路進行的。 
1）確定控制的對象； 
2）規(guī)定控制對象的標準（預期值）； 
3）制定或選擇控制方法和手段； 
3）測量實際數(shù)據(jù)； 
4）比較或較對實際數(shù)據(jù)與預期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預 
定誤差范圍，報警系發(fā)出信號，反饋通道中斷。 
5）采取行動，解決差異?；謴驮瓲睿ㄔ瓨藴薁顟B(tài)）的手段發(fā)揮作用。 
質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進行。質(zhì)控圖是把某一檢驗的性能數(shù)據(jù)與所計算出來的預期 
的"控制限"進行比較的圖。這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進行時，按時間順序而抽選出來 
的，其目的是檢測檢驗過程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因，是指除去 
隨機誤差以外的其他原因

大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒簡單介紹：

品牌：進口/國產(chǎn)

產(chǎn)品規(guī)格：

48T

96T

產(chǎn)品用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質(zhì)的含量。

產(chǎn)品特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。

有效期：6個月

保存條件：2-8℃

實驗原理：
1.本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。

2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被待測物質(zhì)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值)，通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。