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小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地鹽城市

更新時間:2017-07-31 14:02:17瀏覽次數(shù):271次

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小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒實驗方法于測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件:2-8℃,有效期:6個月 免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。

小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。
產(chǎn)品名稱:小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷.
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好.
ELISA試劑盒為我司優(yōu)勢產(chǎn)品,價格實惠,詢價!
安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒優(yōu)勢:
1.本公司所提供ELISA試劑盒產(chǎn)品種類全面、質(zhì)量保證、服務到位、高靈敏度!
2.購買本公司ELISA試劑盒,可免費待測樣本
3.公司免費提供產(chǎn)品說明書及售前技術(shù)咨詢、報價等服務,想要更多的了解公司產(chǎn)品及優(yōu)惠信息,來電詳詢:
操作步驟:
1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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