污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
英格爾檢測技術(shù)服務(wù)（上海）有限公司
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更新時(shí)間：2023-08-17 12:44:56瀏覽次數(shù)：292次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線1、成品和原液藥包材相容性研究，包括：西林瓶、安瓿瓶、膠塞、預(yù)灌封、滴眼劑瓶、塑料瓶、細(xì)胞凍存袋、塑料桶、不銹鋼桶。2、生產(chǎn)過程組件相容性研究，包括：硅膠管、過濾器、連接組件、玻璃組件、不銹鋼組件、儲(chǔ)液袋、攪拌袋。3、科研材料化學(xué)特性，包括氣體管路測試、化學(xué)表征可瀝濾物等材料化學(xué)特性研究。4、給藥器具相容性研究：包括輸
藥包材& 生產(chǎn)工藝系統(tǒng)相容性研究
業(yè)務(wù)范圍
1、成品和原液藥包材相容性研究，包括：西林瓶、安瓿瓶、膠塞、預(yù)灌封、滴眼劑瓶、塑料瓶、細(xì)胞凍存袋、塑料桶、不銹鋼桶。
2、生產(chǎn)過程組件相容性研究，包括：硅膠管、過濾器、連接組件、玻璃組件、不銹鋼組件、儲(chǔ)液袋、攪拌袋。
3、科研材料化學(xué)特性，包括氣體管路測試、化學(xué)表征可瀝濾物等材料化學(xué)特性研究。
4、給藥器具相容性研究：包括，注射器，留置針，一次性給藥適配器等給藥器的相容性研究。
英格爾優(yōu)勢
團(tuán)隊(duì)專業(yè)：成熟的相容性研究團(tuán)隊(duì)，超過數(shù)百例的項(xiàng)目研究經(jīng)驗(yàn)，有各種品種的數(shù)據(jù)庫積累，豐富的項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，熟悉USPEAMAPQRIBPOGICHISO 10993和國內(nèi)的所有相關(guān)法規(guī)，結(jié)合國內(nèi)政策及藥學(xué)專家數(shù)年的研究經(jīng)驗(yàn)來制定專屬相容性研究方案方案設(shè)計(jì)符合NMPA、FDA EMEA等申報(bào)要求。
儀器：配置一整套、敏度高、帶審計(jì)追蹤功能的儀器設(shè)備（包括但不限于AB SCIEX LC-MS-MS、PerkinLmer ICP-MS/OES、安捷倫HPLC-FID/DAD、GC-MS-MS、HS-GC-MS等）
包材風(fēng)險(xiǎn)分類
不同給藥途徑的風(fēng)險(xiǎn)升級(jí) | 制劑與包裝組件發(fā)生相互作用的可能性 | ||
高 | 中 | 低 | |
吸入氣霧劑及噴霧劑 | 注射液和注射用混懸液 吸入溶液劑 | 無菌粉末和注射用粉末 吸入粉霧劑 | |
高 | 透皮軟膏及貼劑 | 眼用溶液及混懸液 鼻用氣霧劑及噴霧劑 | |
低 | 局部用溶液及混懸液 局部及舌下用氣霧劑 口服溶液及混懸１劑 | 口服片劑和口服（硬和軟明膠）膠囊 局部用粉劑 口服散劑 | |
藥包材相容性流程研究
1. 信息的收集評(píng)估：
根據(jù)項(xiàng)目申請(qǐng)單的包裝材料配方信息、生產(chǎn)工藝信息以及與藥品有關(guān)的關(guān)鍵參數(shù)（如規(guī)格、給藥途徑、日攝入量等）為客戶定制相容性研究方案。
2. 提取實(shí)驗(yàn)和模擬試驗(yàn)：
模擬、提取試驗(yàn)會(huì)充分考慮藥品在生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸以及使用過程中可能面臨的條件進(jìn)行閾值的計(jì)算、模擬液和模擬條件的選擇、以及對(duì)可提取物方法的開發(fā)，幫助客戶篩選包材。
3. 方法學(xué)設(shè)計(jì)與驗(yàn)證：
根據(jù)中國藥典、美國藥典和國內(nèi)相關(guān)指導(dǎo)原則，對(duì)檢測方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，內(nèi)容包含但不限于專屬性、線性、系統(tǒng)適用性、準(zhǔn)確度、精密度（重復(fù)性和中間精密度）、檢出限和定量限。
4. 浸出物（遷移）試驗(yàn)：
針對(duì)加速、長期穩(wěn)定性樣品的測試，根據(jù)NMPA藥品研發(fā)試驗(yàn)記錄規(guī)定規(guī)范原始數(shù)據(jù)管理。
5. 毒理學(xué)安全性評(píng)估：
參考毒理學(xué)數(shù)據(jù)庫如DEREK, TOXNET, HSDB, TOXLINE等，由毒理學(xué)專家完成包括建模、數(shù)據(jù)庫查詢、文獻(xiàn)查詢、閾值計(jì)算等工作，從而得到完整的毒理學(xué)評(píng)估報(bào)告。
6. 結(jié)論：
綜合可提取物研究和浸出物研究結(jié)果，并參考毒理學(xué)評(píng)估結(jié)果，給出最終的相容性研究結(jié)論。
藥包材相容性研究流程圖
參考的國內(nèi)法規(guī)如下
《化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》
《化學(xué)藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》
《化學(xué)藥品注射劑與藥用彈性體相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》
《YBB-2015藥品包裝材料與藥物相容性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》
《中國藥典》2015版等
PQRI
ICH Q3D
USP 1663& USP1664
USP 665& USP 1665
常見問題
包裝材料和藥品種類多樣、復(fù)雜法規(guī)要求理解不透徹，無法設(shè)計(jì)出一套完整的解決方案溶出量極低且體系復(fù)雜，儀器的高靈敏度和高選擇性并重
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