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濟南賽成電子科技有限公司
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濟南賽成儀器入駐江蘇萬邦生化醫(yī)藥實驗室
江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司(萬邦醫(yī)藥)前身為創(chuàng)建于1981年的徐州生物化學制藥廠；1998年改制成立徐州萬邦生化制藥有限公司；2001年，經(jīng)江蘇省人民政府批準，公司整體變更為由海鷗集團、維維集團等十三家股東發(fā)起設立的股份有限公司；2004年，通過股權轉(zhuǎn)讓，萬邦醫(yī)藥又成為上海復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司控股的核心企業(yè)。
萬邦醫(yī)藥現(xiàn)為國內(nèi)較大的生化醫(yī)藥企業(yè)。主要生產(chǎn)經(jīng)營糖尿病藥品和護理產(chǎn)品、心血管藥品等，并從事糖尿病的綜合服務。其治療1型糖尿病的*藥——胰島素系列產(chǎn)品國內(nèi)*在50%左右。
萬邦醫(yī)藥近幾年來投資1億多元進行基礎建設，使公司整體通過了國家GMP認證，具備了生產(chǎn)原料藥、水針劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑和生物制品的條件。
2015年08月27日，食品藥品監(jiān)管總局2015年第164號公告發(fā)布了YBB 00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》等130項直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱“藥包材”）國家標準。新標準將于2015年12月1日起實施。
隨著新標準的實施，醫(yī)藥企業(yè)也開始注重醫(yī)藥包材的管控，濟南賽成電子科技技術有限公司，針對醫(yī)藥行業(yè)復合膜軟包裝、安瓿瓶包裝、輸液瓶包裝、泡罩包裝、軟管包裝等依據(jù)《藥包材國家2015版》標準自主研發(fā)生產(chǎn)相對應的檢測設備。
萬邦生化醫(yī)藥依據(jù)國家相關標準對醫(yī)藥包材實施嚴格管控，濟南賽成儀器按照萬邦生化醫(yī)藥藥包材管控條例量身定實驗室藥包材檢測提升方案，萬邦生化醫(yī)藥對濟南賽成儀器提供的藥包材實驗室提升方案和生產(chǎn)的醫(yī)藥包裝檢測儀器質(zhì)量認可，濟南賽成儀器成功與萬邦生化醫(yī)藥牽手合作。
濟南賽成其他醫(yī)藥包裝檢測設備：安瓿瓶折斷力測試儀、醫(yī)藥包裝性能測試儀、圓跳動測試儀、電子軸偏差測試儀、偏光應力儀、壁厚測厚儀、鋁箔耐破度測試儀、落球沖擊試驗儀等。
