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上海鈺博生物科技有限公司
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閱讀：565發(fā)布時間：2017-7-7
CpG-DNA的大用處：盤點近期CpG-DNA的應用研究
近來，有關口蹄疫的新聞在上掀起軒然大波，先是韓國，再是烏茲別克斯坦均有不同程度的口蹄疫疫情爆發(fā)。在關注口蹄疫的同時，一篇蘭州大學和中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所共同發(fā)表在Antiviral Research雜志引起了小編的關注。
2月初，蘭州獸醫(yī)研究所劉在新團隊在Antiviral Research雜志在線發(fā)表題為Rational design and efficacy of a multi-epitope recombinant protein vaccine against foot-and-mouth disease virus serotype A in pigs的文章（doi），該研究通過設計不同結構的多表位重組蛋白以探討其免疫原性，同時還研究了CpG-DNA作為免疫增強劑在疫苗使用中的效用。
研究將兩種通用的T細胞表位序列和口蹄疫病毒結構蛋白的G-H loop domain和C-terminus結合在一起設計了3個重組免疫原A6，A7和A8。在實驗中發(fā)現(xiàn)，雖然在用三個免疫原對實驗體免疫后都能檢測到中和抗體的出現(xiàn)，但是，只有A8免疫過的實驗體具有100%的免疫率，這說明A8的免疫活性，是的疫苗抗原。
CpG-DNA的大用處：盤點近期CpG-DNA的應用研究
因為CpG-DNA的免疫特性，其能被TR-9特異性識別并觸發(fā)免疫應答，因此很多免疫學研究都應用到CpG-DNA。在這一項研究中，研究中同樣探究了CpG-DNA作為免疫佐劑的效用。
研究發(fā)現(xiàn)，當CpG-DNA與A8疫苗聯(lián)用時，會增加IFN-γ的表達，且能減少疫苗使用劑量。當使用1/3的劑量時，免疫效果與全劑量效果幾乎一致。這項研究結果表明，CpG-DNA在疫苗使用中作為免疫增強劑，能促進細胞因子的分泌，減小疫苗使用劑量。
此外，在今年一月份，Journal of Hepatology雜志在線發(fā)表題為RIPK1 protects hepatocytes from Kupffer cells-mediated TNF-induced apoptosis in mouse models of PAMP-induced hepatitis的文章（doi），利用LPS / CpG-DNA構建炎癥模型來研究RIPK1在肝炎中的作用機制。從文章結果來看，作者發(fā)現(xiàn)，與LPS的急性刺激相比，CpG-DNA的刺激更溫和。CpG-DNA刺激后，在1.5h便會引起TNF-α和IL-6的釋放，但是，相對LPS刺激的量要少得多。且在8.5h后，TNF-α的量基本回落到未刺激水平。作者認為，這可能與RIPK1的缺乏有關。
但是，從文章現(xiàn)有的數(shù)據(jù)來看，CpG-DNA對細胞的免疫激活是一個很溫和卻很快速有效的過程。而更早時候，在2016年9月份，Biomaterials雜志在線發(fā)表了題為Exosome-based tumor antigenseadjuvant co-delivery utilizing genetically engineered tumor cell-derived exosomes with immunostimulatory CpG DNA的文章，則討論了CpG DNA在腫瘤抗原疫苗接種領域的可行性。研究創(chuàng)造性的設計了一種CpG-鏈酶親和素-外源物（CpG-SAV-exo）偶聯(lián)體系作為腫瘤抗原疫苗接種的研究對象。
而其實驗結果顯示，在用CpG-SAV-exo處理后，TNF-α，IL-2，IL-6和IL-12都有顯著上升。同時，CpG-SAV-exo處理后能顯著減小腫瘤的體積，抑制腫瘤的生長。
在這篇文獻中，創(chuàng)造性將CpG-DNA偶聯(lián)上其他分子，以用于免疫治療中，且從結果上看，其效果也是很顯著。CpG-DNA以其*的分子結構和對Toll/IL-1R信號通路的激活作用，在免疫相關領域有著巨大前景。小編在此處對CpG-DNA在不同方向上的應用做了簡單的概述，當然，zui近幾月里還有好些其他的CpG-DNA應用文章，但大多與這幾個應用類似，便不再一一贅敘。
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