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江蘇菲亞生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 轉化生長因子 elisa試劑盒,植物葉酸 elisa試劑盒,豬藍耳(PRRS)elisa kit

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血清

原料藥/提取物

ELISA試劑盒

培養(yǎng)基

生化試劑

抗體

公司信息

聯(lián)人:
白振萍
址:
江蘇科研試劑園區(qū)E棟1109室
編:
224100
鋪:
http://m.hg1112.cn/st557658/
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大鼠葉酸ELISA試劑盒使用說明書

2018-9-13  閱讀(1654)

本試劑盒僅供研究使用。

藥品名稱:

通用名:大鼠葉酸(FA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿、或相關組織液中髓葉酸(FA)的含量。

實驗原理

試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠葉酸(FA)水平。用純化的大鼠葉酸(FA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入大鼠果糖胺(FA),再與HRP標記的葉酸(FA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葉酸(FA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠葉酸(FA)的含量。

試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

30ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

標準品(2700μmol/L)

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×8條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張 

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1個

標本處理及要求

1.血清、血漿標本可直接測定;

2.組織:取相關組織1g 于5ml PBS中勻漿,室溫孵育5小時(期間不時旋渦混合)后,2000-3000轉/分離心10分鐘后,取上清液待測。

3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

4.采集后盡早進行實驗,若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

操作步驟

1、標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上按序設標準品孔10孔,在、第二孔中分別加標準品100μl,然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;再各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后,在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉;再各取50μl分別加到第五、第六孔中;再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中;再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中;再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為 1800μmol/L,1200μmol/L ,600μmol/L,300μmol/L,150μmol/L)。

2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,輕輕晃動混勻。

3、 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 

4、 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7、溫育:操作同3。

8、洗滌:操作同5。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

計算

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間需控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,需做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔OD值的),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

6.本試劑不同批號組分不得混用。

7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.底物請避光保存。

檢測范圍:

100μmol/L -2000μmol/L

規(guī)格:

96人份/盒

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月



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