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無錫國(guó)勁合金有限公司


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BFe10-1-1換熱器銅管生產(chǎn)

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BFe10-1-1換熱器銅管生產(chǎn)產(chǎn)品廣泛用于石油化工、油井油田、硫化氫、頁巖氣、煤化工、海洋工程、造船、鍋爐熱交換器、環(huán)保設(shè)備、機(jī)械加工、核電、尿素化肥、制冷、新能源等耐高溫低溫、耐腐蝕等行業(yè)。

詳細(xì)介紹

專業(yè)BFe10-1-1換熱器銅管生產(chǎn)、江蘇BFe10-1-1換熱器銅管生產(chǎn)

 無錫國(guó)勁合金擁有三條全連鑄熔銅生產(chǎn)線,1200噸及800噸反推式機(jī)各一臺(tái),高精度拉伸機(jī)15臺(tái),并配備德國(guó)斯派克全分析直讀光譜儀、瑞士進(jìn)口分光光度計(jì)、布氏高精密硬度計(jì),澳大利亞進(jìn)口拉力試驗(yàn)機(jī)等*的檢測(cè)儀器來控制銅合金材料的成份及各項(xiàng)機(jī)械性能。

?公司主要生產(chǎn)鎳白銅、錫青銅、鋁青銅、磷青銅、鉛青銅、硅青銅合金管、棒、錠、板等牌號(hào)的合金材料,產(chǎn)品廣泛用于銅套、軸套、緊固件、軸瓦、性元件、渦輪、齒輪、襯套、閥門、泵體、翻砂鑄造等方面。

:  桑

 公司除嚴(yán)格按照GB/T生產(chǎn)Cu90-Ni10、Cu70-Ni30、B10、B30、C70600、C71500、BFe10-1-1、BFe30-1-1、CuNi90-10、CuNi70-30等各類國(guó)標(biāo)合金銅鎳合金材料外,也可按照J(rèn)IS、ASTM、CDA、DIN、SAE、BC等生產(chǎn)CA03、CA06、CAC702、C83600、C86200、C86300、C89833、C93200、C90700、CDA95400、CDA54400、RG5、RG7、CuSn12、SAE40、SAE64、SAE660等各類高青銅合金新材料。


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來自用戶的需求。上海光豐自成立以來,本著為客戶負(fù)責(zé)到底、到底的態(tài)度,深入研究企業(yè)客戶的實(shí)際需要,并以此作為國(guó)勁合金不斷前進(jìn)、產(chǎn)品不斷改良的動(dòng)力。

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重要的促進(jìn)作用。 當(dāng)金屬和溶液不與外界接通時(shí),金屬表面是不可能無限地充電的,已經(jīng)建立起的雙電層電場(chǎng)作用,必然會(huì)使繼續(xù)發(fā)生的金屬電離等所有陽極的電流與離子還原等所有陰極的電流達(dá)到平衡,使總電流為零而不再增減電荷。金屬表面電量既已恒定,金屬0溶液的電勢(shì)差也就達(dá)到值,稱為電位(ER)。 (三)電位與金屬(相)本身性質(zhì)及電離行為的關(guān)系BFe10-1-1 化學(xué)鍍鎳所用的還原劑目前廣泛使用的是次鈉,在殊也使用鈉、以及等,這些化合物中含有P--、C--、B--、N--鍵,金屬離子的還原反應(yīng)是這些鍵的斷裂提供的原子態(tài)氫所的。中鋼協(xié)稱,這是美國(guó)以保護(hù)國(guó)內(nèi)鋼鐵產(chǎn)業(yè)為由推行貿(mào)易保護(hù),WTO規(guī)則,擾亂貿(mào)易秩序鑄、水平連鑄一一拉拔生產(chǎn)藝、技術(shù)與設(shè)備,所用設(shè)備均從德國(guó)引進(jìn),其產(chǎn)品可替代進(jìn)口。奉化明星銅業(yè)有限公司銅棒生產(chǎn)線太鋼C-RA-5不銹鋼鍋爐管是目前我入應(yīng)用階段的高等級(jí)不銹鋼鍋爐管BFe10-1-1

用作電渣熔鑄渦的GIt-136合金,主要是靠/相沉淀強(qiáng)化的。 與其他鐵基高溫合金一樣,為了/相,防止其轉(zhuǎn)變成脆性的蘆相(NiAl或Ni2A1Ti),要求合金中含有鎳基合金更高的Ti/A1值,這就容易生成叩相(~i3Wi)。 該相的出現(xiàn)總是伴隨著合金強(qiáng)度下降,因?yàn)檫迪啾旧砑葻o硬化作用而又消耗一部分/相。從力學(xué)樣品的斷口可觀察到,裂紋常常是沿著叮相發(fā)展的。 因此,選擇熱處理制度時(shí)應(yīng)考慮先使刀等相*固溶以均勻的過飽和固溶體及的晶粒度,然后再進(jìn)行回火時(shí)效。溫度及時(shí)間的選取應(yīng)考慮不使叩相形成,而使/相盡可能充分析出。顯然,這種條件的尋找,也有賴于物理化學(xué)相分析。 國(guó)產(chǎn)銅棒材的生產(chǎn)設(shè)備剛開始以引進(jìn)、消化、吸收為主,逐漸發(fā)展并進(jìn)行了技術(shù)革新與改造,目前除個(gè)別技術(shù)含量高的設(shè)備外(如超大噸位的機(jī)),均能自行制造。較突出的是銅棒、線材坯料的連鑄設(shè)備、上引法設(shè)備等,不但吸收了國(guó)外成功的制造,并且進(jìn)行了大量的技術(shù)創(chuàng)新,了許多自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),水平連鑄技術(shù)可以說已經(jīng)相當(dāng)成熟。寧波金田公司研制的水平多頭連鑄法,一次可同BFe10-1-1 選擇的電解液及外加電流密度,可使試樣受到適當(dāng)程度的極化;這時(shí),合金基體處于活化或過鈍化狀態(tài),因而被電離;而欲提取的相則處在低于其電位的狀態(tài),或者雖然超過了它的電位但又了陽極鈍化狀態(tài),因此不被電離,而以不溶殘?jiān)问奖环蛛x出來。如果試樣所處電位既超過基體也超過目的相的電位或過鈍化電位,但因兩者的極化度差別較大,以致在某一電位范圍內(nèi),基體被電離的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于目的相,則后者仍可接近定量地被分離出來。 ;當(dāng)股價(jià)上漲時(shí),他們可能會(huì)賣出,但不會(huì)有很好的結(jié)果 (五)電位的測(cè)定和分解電位的提出 要測(cè)定金屬0溶系的電位,當(dāng)然不能已經(jīng)建立的所有共軛反應(yīng)交換電流總和為零的狀態(tài),也就是不能有正或負(fù)的外加電流通過體系。但是,要進(jìn)行測(cè)定,就必定要用測(cè)量裝置將試樣(金屬0溶液)與參電極接通。 因此,為了使兩個(gè)有電勢(shì)差的電極接通而無電流通過,必須用高阻抗的電位測(cè)量器或者采用對(duì)消法。后者是在試樣與參電極之間串聯(lián)一個(gè)可變電壓和檢流計(jì),當(dāng)改變電壓(為使讀數(shù),通常使用電位差計(jì))使檢流計(jì)指示電流為零,該電壓值即等于欲測(cè)的電位,但符號(hào)相反。用對(duì)消法或高阻抗靜電計(jì)直接測(cè)量,都屬于無外加電流的靜止法。因而,有些文獻(xiàn)把用這種測(cè)得的電位稱為靜止電位或自然電位、開路電位等,它們的物理概念是*的。由于金屬浸入溶液后,需要經(jīng)過一段時(shí)間才能達(dá)到狀態(tài),有時(shí)經(jīng)過幾小時(shí)后仍不能達(dá)到真正,因此用這種靜止法所測(cè)得的ER只是近似值。此外,如果試樣在電解中發(fā)生陽極鈍化,則電位就不能再用作判斷電解相分離的依據(jù),必須用過鈍化電位Eo,來判斷,而Eop更是無法用靜止法測(cè)得。因此,電位或過鈍化電位的測(cè)定,常常采用外加電流的動(dòng)態(tài)法,即通過測(cè)定極化曲線求得電流為零的電位,再根據(jù)其所處電位區(qū)域確定其為ER或Eor。然而“電流為零"在實(shí)際測(cè)量中是難于判定的,于是人為地規(guī)定當(dāng)試樣開始產(chǎn)生電流密度為某一很小值的電解電流時(shí),例如電流密度為0.0毫安/厘米?;?.6毫安/厘米’,所對(duì)應(yīng)的電位 總體上,國(guó)外引進(jìn)設(shè)備以單臺(tái)為多,技術(shù)裝備較*,雖然總量較少,但對(duì)我國(guó)銅棒、線材設(shè)備的制造和加整體水平的,具有 巴菲表示:“針對(duì)市場(chǎng),者應(yīng)該如何做出反應(yīng)呢?"他在接受表示,回顧2016年的市場(chǎng)波動(dòng),巴菲認(rèn)為買入和持有仍然是好的策略BFe10-1-1

電子探針分析能將相的形貌與成分起來,但相組成分析的準(zhǔn)確度較差,而且受相的粒度及組成元素原子序數(shù)的(不能分析碳、硼等輕元素)。然而,借助線掃描和面掃描圖像,對(duì)于微區(qū)域成分的相對(duì)變化,例如研究枝晶、晶界處合金成分的顯微偏析等,電子探針則是有效的具。激光探針,其分析尺寸更大,只適用于鋼中大型夾雜物的成分檢測(cè),對(duì)多數(shù)析出相的分析并無實(shí)用價(jià)值。離子探針,其分析面也較大且深度淺,能適應(yīng)于表層分析的殊需要,其靈敏度*(土0—。),同時(shí),還能探測(cè)微量輕元素氫、硼、碳等。低能量電子衍射及俄歇能譜可分析表面2—3個(gè)原子層的晶體結(jié)構(gòu)及化學(xué)成分,目前在合金相分析中應(yīng)用尚不多。 從鋼中抽取出的殘?jiān)3J莾蓚€(gè)以上的混合相,為使之彼此分離,可利用它們的物理性質(zhì)的差別,例如采用重法“6l、磁性法t1"、超聲過篩法"s’等。盡管這些較難做到定量分離,但它們不對(duì)象,從而有可能對(duì)存在的各種相作進(jìn)一步調(diào)查分析。 相反,利用不同相對(duì)于化學(xué)試劑的性差異而進(jìn)行化學(xué)溶解,雖然能使混合相定量分開,從而有效地測(cè)定相的組成和數(shù)量,但是被溶解的相無法再進(jìn)行結(jié)構(gòu)、粒度等物性研究??梢?,分離的選擇必須根據(jù)下一步試驗(yàn)的目的進(jìn)行考慮。有時(shí)為富集微量而又不的相,以對(duì)它作X射線相鑒定,采用物理是必要的。 例如可用磁性分離除去大量Fe3q以鑒定硫、氧化物“’;高溫合金中的碳化物重大于(,.相,讓碳化物在攪動(dòng)后的水溶液中優(yōu)先沉降,就可在上層溶液中富集的口相c20,。BFe10-1-1 借助于定量提取c3s’和分別定量‘s:’的,得出該合金中/與叩相的固溶征與淬火溫度的關(guān)系如圖1-5所示。其析出征與時(shí)效溫度的關(guān)系如圖1-6所示。 相分析結(jié)果表明,該合金中還有AB9、MaB9和riC等三個(gè)相;由于它們數(shù)量甚微而且在所研究的淬火及時(shí)效溫度范圍內(nèi)其變化不大,故未列出其結(jié)果。(2)元素鎢、鉬除形成M。C型碳化物外亦/相,它們?cè)冢嗯c基體中的分配有所不同,鎢接近:分配,甚至可以更多地/相;鉬則僅有/6至土鄺在/相中,約一半以上留于基體中(元素鈷的分配相似于鉬)。 因此,為進(jìn)一步強(qiáng)化/相,宜用鎢代替鉬,這是鎳基鑄造合金成分選擇的一個(gè)趨向。但正如K土9合金的電子探針微區(qū)分析所表明的那樣,鎢可能由于擴(kuò)散速度較而極少存在萍晶干,但鉬能富集于該區(qū)域內(nèi);因此,為了使合金的各部位地被強(qiáng)化,仍應(yīng)該鎢、鉬并用。其次,我國(guó)經(jīng)濟(jì)仍然保持穩(wěn)中向好,經(jīng)濟(jì)繼續(xù)復(fù)蘇,但主要發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體開始收緊貨政策,可能加大市場(chǎng)波動(dòng) 相應(yīng)地可以推斷,·如果溶液對(duì)A、B、A。2\信都不發(fā)生鈍化等殊作用,則月矣<月會(huì)nB,<。IFl Cu(EDTA)22++2Co(EDTA)22、一Cu+2Co(EDTA)33++EDTA“像這樣的產(chǎn)能,要主導(dǎo)我們?nèi)メ尫臖Fe10-1-1


晶格常數(shù)等,都能有效地合金的高溫性能。然而,隨著該相大量地析出,基體中鎳含量會(huì),鉻、鉬的含量會(huì)相對(duì),其成分趨向于平均電子空位數(shù),這可能會(huì)o.等有害相的生成。因此鋁、鈦等的用量又被鉻、鉬等其他化學(xué)成分所制約。同樣,雖然鈦和鈮都有利于/相的性和強(qiáng)度,從而不致生成脆性的蘆相(NiAl)或。相(Ni:AlTi),但為了防止其轉(zhuǎn)化成不利相刀(Ni9Ti)或6(蠅,Nb),鈦與鋁的值或鈮的用量也被限定。可見,各種合金元素的作用均直接或間接地與析出相密切有關(guān)?;谔崛∷牡诙嗟母鞣N分析數(shù)據(jù),具有“代表總體"和“反映平均"的點(diǎn)。 因此,與微區(qū)分析儀所得的結(jié)果不同,它能反映平衡體系(合金)中各組份相互作用的統(tǒng)計(jì)規(guī)律,所得測(cè)定結(jié)果可用來建立式土—2的函數(shù)關(guān)系。另外,其關(guān)鍵的步驟——相的電解提取,主要依賴于物理化學(xué)原理,諸如電解質(zhì)溶液理論、電極極化和鈍化理論等等。因此,這一領(lǐng)域就其研究對(duì)象、任務(wù)和手段,都適于稱為“合金的物理化學(xué)相分析";采用“殘?jiān)治?、“濕法相分析"、“電化學(xué)相分析"等僅僅表達(dá)了試驗(yàn)的名稱,是不能反映分析任務(wù)的全部目的和含義的。BFe10-1-1 00Cr25Ni25Si2V2Nb奧氏體不銹鋼具有良好的抗應(yīng)力腐蝕 性能,但其金相組織呈現(xiàn)較多的第二相,在850~C受熱后析出尤為嚴(yán)重,此時(shí)合金的沖擊韌性顯著下降。電解殘?jiān)黊射線分析表明,這些析出相是O、q,(缺碳M箱0)、M9a09和NbC。鎳含量能有效地。相的生成,但同時(shí)卻會(huì)增大碳在奧氏體中的活度,以致當(dāng)合金在高溫或中溫受熱時(shí)更易沉淀出M箱0和M2sC6。為了選擇的鎳含量使這些不利相盡量,就必須在弄清各相析出量隨溫度變化規(guī)律的基礎(chǔ)上,查明鎳含量對(duì)各相量的影響,為此必須進(jìn)行定量相分析。" 盡管提出了警告,但是蓋茨和她的老朋友沃倫·巴菲對(duì)美國(guó)的經(jīng)濟(jì)還是持樂觀的態(tài)度 電勢(shì)降入氫離子活度為1的溶液時(shí)的電極電位值定義為零,其他電位值都相對(duì)它而測(cè)出。 為實(shí)用方便,常以飽和甘屯極(J.O.月.)作為參,它相對(duì)氫電極為0.246毫伏。 作為主鹽,K·Parker地研究了氯化鎳、氟化鎳、溴化鎳、碘化鎳、醋酸鎳、氟硼酸鎳、硼酸鎳和硫酸鎳對(duì)沉積速率、鍍液性以及鍍層的物理性能等的影響,研究結(jié)果認(rèn)為硫酸鎳是選擇,試驗(yàn)還證明,加入氟化鎳或其他氟化物可以鍍層的硬度及耐磨性。數(shù)據(jù)顯示,截至3月8日,共計(jì)37家ST公司實(shí)現(xiàn)扭虧,占已業(yè)績(jī)預(yù)告ST公司的62.71%BFe10-1-1

提取出的相的數(shù)量通常在幾毫克至幾百毫克范圍內(nèi),其各種元素的測(cè)定,大多采用分光光度法或原子吸收光度法;對(duì)于原子序數(shù)較高的元素,也可采用X光熒光分析;對(duì)于含量甚微的相如氧化物夾雜中的元素,則可用發(fā)射光譜測(cè)定。 各種的具體條件及相分析操作將在第七章敘述。三、物理化學(xué)相分析在合金研究中的作用。機(jī)理,調(diào)查組織性以及材料的事故分析等都具有重要的意義。BFe10-1-1合金中各種第二相的提取,可采用酸溶法、 鹵素有機(jī)試劑法和電解法。前兩者,為使合金基體*分解,采用了高酸度或氧化性,但是這樣一來,對(duì)此的相例如大多數(shù)的金屬間化合物,也就因而遭到了。因此這兩種只適用于相的提取。電解法是利用不同相電化學(xué)性質(zhì)的差別,通過外加電流來分解基體而保存目的相,目前已能從各類合金中提取出幾乎所有已知的相,在某些條件下還能完成相的選擇性提取,從而為共存相的進(jìn)一步分離創(chuàng)造了條件。京津冀灣區(qū)具有獨(dú)優(yōu)勢(shì),擁有北方重要港口,且依托首都北京、雄安新區(qū)以及天津自貿(mào)區(qū)等,具有良好的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)和產(chǎn)業(yè) 合金中除金屬間相外,主要是各類碳、氮、硼化合物等間隙相,它們由類金屬元素碳等以間隙固溶于金屬晶格并使之形成新的晶體結(jié)構(gòu)。 原則上間隙原子的數(shù)量與金屬原子呈一定例(實(shí)際上常因間隙原子空缺而使金屬原子例稍大),因此它們的性質(zhì)較接近于化合物。(3)離子被水化或絡(luò)合成復(fù)合離子。就大多數(shù)碳化物而言,它們的分解以步驟(1)所需能量為大;相起來,步驟(2)和(3)的能量變化較為次要?;衔锓纸獬稍拥哪芰孔兓捎伤哪柹赡艿禖。來標(biāo)志,生成能低的化合物較易形成,因此性大;生成能高的,較難形成,因此性差。 既然相的電解難易程度可由其電位來表示,而電解前后的能量變化又主要取決于生成能,那末對(duì)于這些相,在各種溶液中,它們的ER與刀O。都應(yīng)有對(duì)應(yīng)的關(guān)系,即刀g。低者,ER值高;zig。高者,ER值低。增本健提供了多種碳、氮化物的EA與zIG。值,這些數(shù)據(jù)基本上反映了這種關(guān)系"。 能與分解電位的對(duì)應(yīng)關(guān)系一些代表性溶液中的電位‘6),所得結(jié)果與增本健用金屬表面·滲碳法合成碳化物的結(jié)果基本*。他們都是用極化來測(cè)定的,由于高電位下放氧反應(yīng)的以及導(dǎo)電膠空白值的影響,無法測(cè)得Nb0、Ti0等電化學(xué)性高的相的ER或召d值;記號(hào)表示它們的真值標(biāo)出的電位值更高。 這些相的分解電位可用交流電橋法來測(cè)定c7。 我國(guó)引進(jìn)的棒材生產(chǎn)設(shè)備以行星軋機(jī)、機(jī)和連續(xù)機(jī)較為典型,數(shù)量也較多。行星軋機(jī)已廣泛應(yīng)用于銅管、棒的生產(chǎn),并進(jìn)行了多列中、精軋機(jī)串聯(lián)軋制的改造,效率大大;機(jī)廣泛應(yīng)用于銅及銅合金棒材的生產(chǎn),別是大噸位機(jī)的引進(jìn)使銅棒的有了質(zhì)的飛躍,目前國(guó)內(nèi)大的機(jī)達(dá)50MN級(jí),坯料單重1500kg;連續(xù)機(jī)不但可以應(yīng)用于銅及銅合金棒材的生產(chǎn),還可生產(chǎn)異形棒材、雙金屬棒材、線材(銅包鋁、銅包鋼等),且不受重量的。現(xiàn)在連拉、二連拉、拉拔等多種拉拔設(shè)備在銅棒材生產(chǎn)中已普遍采用。市場(chǎng)匯率方面,8日,在岸對(duì)美元匯率并未跟隨中間價(jià)走高,美元匯率升勢(shì)BFe10-1-1

X射線衍射儀可較方便地鑒定目的相或測(cè)定晶格常數(shù),但其衍射線束較寬(>0.土毫米),要求樣品除去基體以其衍射。當(dāng)目的相較彌細(xì)(<0.土微米)時(shí),衍射強(qiáng)度會(huì)減弱,甚至無法測(cè)量。因此要研究析出物與基體的相互關(guān)系,如晶體取向等,或分析極相的結(jié)構(gòu),則需依靠電子衍射。此外,對(duì)于混合相中某些衍射圖樣接近或相對(duì)含量甚少的相的鑒別或檢測(cè),該技術(shù)是有其困難的,尚需依靠化學(xué)分離,用元素定性或濃縮少量相來配合解決。對(duì)于微量相的鑒定,差熱及逸氣分析(DrA-EGA),有*的靈敏度L6),但該于鑒定可并釋放氣體的碳、氮化物。對(duì)于晶體構(gòu)造的研究,尚可應(yīng)用紅外吸收光譜分析法",。學(xué)的TiC等相,當(dāng)其顆粒度很小時(shí),也會(huì)部分地被酸所分解¨3l。 因此酸法雖然操作簡(jiǎn)便,但可提取的對(duì)象是較有限的。近年來也用0一一20~C的解鋼樣,定量提取了多種碳化物、氮化物及某些金屬間相L1“,但它僅能分解低合金鋼。 鹵素與金屬元素有很強(qiáng)的親和力,合金基體、金屬間相以及多數(shù)金屬碳化物、硫化物易被分解成鹵化物,借此可提取鋼中的氧化物和氮化物。 這適用于某些對(duì)酸不相或易水解化合物的提取。 例如,碘甲醇法可用來提取鋼和半鋼中不氧化夾雜MnO和FeO[1~;而Br-酯法至今仍是提取A1N等較有效的。顯然,鹵素法的提取對(duì)象也是極為有限的。然而,正如酸法一樣,利用某些相與基體一起被分解除去,可使另一些相得以選擇性分離,其具體應(yīng)用將在第五章介紹。BFe10-1-1 。 電解相分離已有近百年歷史,但對(duì)于較不的相,真正做到定量提取,也只是近十余年來通過大量試驗(yàn)研究才實(shí)現(xiàn)的。目前,電解液的更新,恒電位技術(shù)的應(yīng)用,仍在研究發(fā)展之中。由于電極的復(fù)雜性,這方面至今尚未建立起較完整的理論。而資源枯竭和虧損嚴(yán)重的礦井,因政策補(bǔ)貼和噸煤產(chǎn)能指標(biāo)價(jià)格較貴等原因,均在2016-2017年基本關(guān)?;瘜W(xué)鍍鎳基合金理論與技鎳磷化學(xué)鍍體系中,由極化電流密度計(jì)算出來的沉積速率明顯低于由法測(cè)量的值;在鎳硼化學(xué)鍍體系中,由極化電流密度計(jì)算出來的沉積速率與法測(cè)量的值基本相等。這一試驗(yàn)進(jìn)一步證明鎳磷化學(xué)鍍體系中,反應(yīng)機(jī)理為氫原子態(tài)機(jī)理。造業(yè)的水平、技術(shù)設(shè)計(jì)力量較,以及應(yīng)用*的能力較弱,設(shè)備的精度和與*的技術(shù)水平還有相當(dāng)差距。近幾年來,我國(guó)不少企業(yè)雖然不斷地進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改造,如初軋、增大鑄坯截面、自動(dòng)化和機(jī)電一體化等,產(chǎn)量和均有所。沈陽九星集團(tuán)采用廢雜銅、兩臺(tái)反射爐熔煉供一條國(guó)產(chǎn)鑄軋線生產(chǎn)低氧銅棒,生產(chǎn)成本較低。美國(guó)花費(fèi)了數(shù)年的時(shí)間才恢復(fù)過來,引起的經(jīng)濟(jì)大衰退讓眾多美國(guó)人依然記憶猶新BFe10-1-1

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