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國產(chǎn)ELISA試劑盒競賽法檢查抗原
當(dāng)小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個以上的抗體位點，因而不能用雙抗體夾心法進行測定，能夠選用競賽法形式。辦法的基本原理可見圖2，經(jīng)洗刷后分成兩組：一組加酶符號抗原和被測抗原的混合液，而另一組只加酶符號抗原，再經(jīng)孵育洗刷后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
國產(chǎn)ELISA試劑盒競賽法的扼要操作過程：
1）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；
2）參加梯度濃度比例的待測樣品與酶標抗原混合物,一同做只加酶標抗原的對照組；
3）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，比照實驗組及對照組的顯色區(qū)別，計算不知道抗原的量。
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