TSZelisa試劑盒認為流行性的感冒是由流感病毒引起的傳染性疾病。世界范圍內(nèi)每年約有5%-15%的人口受季節(jié)性流感病毒感染，其中有25-50萬人死亡。流感疫苗被認為是預(yù)防流感zui有效的措施，WHO每年根據(jù)南北半球流感病毒流行情況預(yù)測即將流行的流感病毒，但是由于流感病毒的抗原漂變及抗原轉(zhuǎn)變，一旦病毒發(fā)生變異，疫苗便無效。目前，國家許可用于治療流感的藥物主要針對流感病毒M2離子通道及神經(jīng)氨酸酶，但現(xiàn)在針對以上抗流感藥物的耐藥毒株已經(jīng)逐漸流行。因而，研究和應(yīng)用新的預(yù)防和治療策略迫在眉睫。
孫兵課題組曾利用單細胞PCR技術(shù)得到一株流感病毒全人單克隆廣譜性中和抗體3E1，該抗體表現(xiàn)出較好的結(jié)合流感血凝素能力及中和多種亞型流感病毒能力，但是其廣譜性、中和機制和識別血凝素的結(jié)構(gòu)表位信息并不清楚。為了解釋相關(guān)機制，孫兵邀請了上海生科院生化細胞所蛋白質(zhì)中心研究員丁建平和哈爾濱獸醫(yī)研究所研究員陳化蘭，指導(dǎo)研究生孫曉玉和蘇金鵬，對3E1抗體的結(jié)構(gòu)及功能進行深入研究。
研究人員首先利用Octet系統(tǒng)檢測3E1與不同亞型毒株血凝素相互作用的動力學(xué)參數(shù)，發(fā)現(xiàn)3E1與多株H1、H5亞型毒株的HA具有很高的親和力，TSZelisa試劑盒可以達到nM級別。體外中和實驗表明3E1可以中和H1、H5亞型的多株毒株。體內(nèi)小鼠實驗顯示，3mg/kg的 3E1即可以對H1N1及H5N6起到*的預(yù)防效果；20mg/kg的 3E1同時對H5N6感染后第三天依然有*的治療效果。結(jié)構(gòu)解析表明，3E1通過其重、輕鏈靶定到血凝素的保守區(qū)域F-亞結(jié)構(gòu)域、融合肽及外緣β折疊上，構(gòu)成其識別表位，進一步抑制低pH誘導(dǎo)的血凝素構(gòu)象變化，從而抑制病毒包膜與宿主細胞膜融合，控制了病毒的入侵。
人補體1抑制物(C1INH)      熱休克因子1IgG
人補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)      熱休克蛋白HSP105IgG
人補體7(C7)     熱休克蛋白-75IgG
人補體7(C7)     熱休克蛋白90αIgG
人補體蛋白3(C3)      熱休克蛋白-60蛋白IgG
人補體蛋白4(C4)     熱休克蛋白-47蛋白IgG
人補體片段3b受體(C3bR)      熱休克蛋白-20IgG
人補體片段3c(C3c)     染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8IgG
人補體片斷3a(C3a)     染色體濃縮調(diào)控蛋白1IgG
人補體片斷3b(C3b)     染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１IgG
TSZelisa試劑盒