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豬載脂蛋白B100(apo-B100)免疫組化檢測試劑盒實驗方法

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更新時間:2017-05-02 18:51:08瀏覽次數(shù):185次

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豬載脂蛋白B100(apo-B100)免疫組化檢測試劑盒實驗方法靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

豬載脂蛋白B100(apo-B100)免疫組化檢測試劑盒實驗方法產(chǎn)品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細(xì)胞因子;細(xì)胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒提供實驗免費代測服務(wù)(詳情請!)
豬載脂蛋白B100(apo-B100)免疫組化檢測試劑盒實驗方法英文名稱:Porcine apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit豬載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA檢測試劑盒從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價符合使用者需求,公司擁有大型的獨立生化實驗操作平臺,可提供實驗外包,技術(shù)指導(dǎo),操作指導(dǎo),代做實驗,代做課題等技術(shù)服務(wù)。
豬載脂蛋白B100(apo-B100)免疫組化檢測試劑盒實驗方法組成結(jié)構(gòu):
1、血清:操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶免檢測盒供應(yīng)保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1. 當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。
5. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。
6. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 尾加壓素2受體(UTS2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Urotensin 2 Receptor (UTS2R)    48T/96T
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GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for GATA Binding Protein 2 (GATA2)    48T/96T
GATA結(jié)合蛋白5(GATA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for GATA Binding Protein 5 (GATA5)    48T/96T
免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Immunoglobulin E (IgE)    48T/96T
抗P62抗體(AP62A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Anti-P62 Antibody (AP62A)    48T/96T
蛋白激酶抑制因子α(PKIα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Protein Kinase Inhibitor Alpha (PKIa)    48T/96T
甲狀腺球蛋白(TG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Thyroglobulin (TG)    48T/96T
組蛋白H2B(H2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Histone H2B (H2B)    48T/96T
抗核糖體P蛋白抗體(ARPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Anti-Ribosomal P Protein Antibody (ARPA)    48T/96T
蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Protein Kinase Inhibitor Beta (PKIb)    48T/96T
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抗核糖體抗體(Anti-rRNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Anti-Ribosomal RNP Antibody (Anti-rRNP)    48T/96T
和肽素(CPP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Copeptin (CPP)    48T/96T
Biopyrrin蛋白(BPn)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Biopyrrin (BPn)    48T/96T
線粒體肌酸激酶1B(CKMT1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Creatine Kinase, Mitochondrial 1B (CKMT1B)    48T/96T

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