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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B說(shuō)明書

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更新時(shí)間:2017-05-05 14:58:46瀏覽次數(shù):231次

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Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B說(shuō)明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!

細(xì)胞名稱:Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B說(shuō)明書
細(xì)胞形態(tài): 細(xì)胞株
生長(zhǎng)特性:貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時(shí)間:2-3天 3-5天
傳代比例:1:2~1:3 1:1~1:2
儲(chǔ)存:液氮
保存與運(yùn)輸: 干冰常溫運(yùn)輸
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)
也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí), 必須注意安全, 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí), 是否應(yīng)馬上去除DMSO?
除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附之問(wèn)題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無(wú)法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源, 所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生*的影響。來(lái)自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
亮綠瓊脂250(g)
平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)250(g)
平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)1000(g)
假單胞分離瓊脂250(g)
假單胞分離肉湯250(g)
假單胞F瓊脂250(g)
假單胞P瓊脂250(g)
煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB)250(g)
煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB)1000(g)
EC肉湯250(g)
EC肉湯1000(g)
伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)250(g)
伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)1000(g)
營(yíng)養(yǎng)肉湯(NB)250(g)
營(yíng)養(yǎng)肉湯(NB)1000(g)
營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA)250(g)
營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA)1000(g)
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基250(g)
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基1000(g)
乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基(乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基)250(g)
乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基(乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基)1000(g)
去氧膽酸鹽瓊脂(DC)250(g)
去氧膽酸鹽瓊脂(DC)1000(g)
赫氏培養(yǎng)基250(g)
赫氏增菌液250(g)
溶血瓊脂基礎(chǔ)250(g)
龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)250(g)
菌種培養(yǎng)基250(g)
四環(huán)素檢定瓊脂250(g)
MR-VP培養(yǎng)基250(g)
察氏培養(yǎng)基250(g)
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂VRBA250(g)
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂1000(g)
產(chǎn)毒培養(yǎng)基250(g)
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂250(g)
腸道菌計(jì)數(shù)瓊脂(VRBDA)250(g)
菌種保存培養(yǎng)基250(g)
改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)250(g)
酸性L-J培養(yǎng)基基礎(chǔ)250(g)
堿性L-J培養(yǎng)基基礎(chǔ)250(g)
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液250(g)
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液1000(g)
馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)250(g)
馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(不含*)250(g)
Cary-Blair氏*250(g)
布氏肉湯250(g)
半固體布氏肉湯(含0.18%瓊脂)250(g)
布氏瓊脂250(g)
改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)250(g)
*麥康凱瓊脂基礎(chǔ)250(g)
改良Camp-BAP瓊脂基礎(chǔ)250(g)
TTC瓊脂基礎(chǔ)250(g)
*培養(yǎng)基250(g)
戊烷脒*瓊脂基礎(chǔ)250(g)
*瓊脂基礎(chǔ)250(g)
指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)250(g)
PLET瓊脂基礎(chǔ)250(g)
快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂250(g)
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)100(g)
*卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)(MYP)250(g)
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)250(g)
改良V-P培養(yǎng)基250(g)
 

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-29培養(yǎng)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-29培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-16圖片

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-16圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923價(jià)格

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923價(jià)格現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*

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