產(chǎn)品名稱：丙酮酸羧化酶試劑盒50管/48樣規(guī)格
規(guī)格：50管/48樣
測試方法：分光光度法
測定意義：
丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase，PC，EC 6.4.1.1)廣泛存在于動物、霉菌和酵母的線粒體中，催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，是糖異生過程的*個限速酶，在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。
測定原理：
PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+，在340nm下測定NADH氧化速率，即可反映PC活性。
需自備的儀器和用品：
分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
丙酮酸羧化酶試劑盒50管/48樣規(guī)格注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
實驗種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產(chǎn)品
實驗標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關(guān)液體樣本
規(guī)    格：96T/48T ，有單標和雙標兩個測試實驗方法供您選擇
適用于檢測組織、血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量，提供免費代測服務(wù)，不收取其他費用，包被吸附均勻，吸附性好，空白值低，靈敏度強，重復性高，可靠性強等優(yōu)點，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于科研實驗中。
戊糖乳桿菌 Lactobacillus pentosus
戊糖乳桿菌 Lactobacillus pentosus
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戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus
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戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus
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無色桿菌屬 Leucobacter sp.
無色桿菌屬 Achromobacter sp.
無花果曲霉 Aspergillus ficuum
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無花果曲霉 Aspergillus ficuum
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乳酸乳球菌乳脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris
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