產品名稱：亞精胺（Spd）含量試劑盒100T規(guī)格
規(guī)格：100T
測試方法：高效液相色譜法
測定意義：
亞精胺，一種多胺。廣泛分布在生物體內，是由腐胺（丁二胺）和腺苷*生物合成的。亞精胺可抑制神經元NO合成酶（nNOS），結合并沉淀DNA；也可用于純化DNA結合蛋白，刺激T4 聚核苷酸激酶活性。
測定原理：
亞精胺本身沒有紫外吸收基團，也沒有熒光特性。本方法利用亞精胺與衍生劑丹磺酰氯柱前衍生，利用熒光檢測器檢測，測定含量。
需自備的實驗用品：
高效液相色譜儀（C18色譜柱，熒光檢測器）、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（有機系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機系各1個，0.45μm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、棕色離心管（50個）、甲醇（色譜級）、和超純水。
亞精胺（Spd）含量試劑盒100T規(guī)格注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
實驗種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產品
實驗標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關液體樣本
規(guī)    格：96T/48T ，有單標和雙標兩個測試實驗方法供您選擇
適用于檢測組織、血清、血漿及相關液體樣本中的含量，提供免費代測服務，不收取其他費用，包被吸附均勻，吸附性好，空白值低，靈敏度強，重復性高，可靠性強等優(yōu)點，現(xiàn)已被廣泛應用于科研實驗中。
土曲霉 Aspergillus terreus
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銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa
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銅綠假單胞菌 Pseudomnas aeruginose
銅綠假單胞菌 Pseudomnas Aeruginose
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釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
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