產(chǎn)品名稱：乙醇酸含量試劑盒100T規(guī)格
規(guī)格：100T
測試方法：高效液相色譜法
測定意義：
       無色易潮解的晶體。溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑，微溶于乙醚，不溶于烴類。由于分子中既有羥基又有羧基，兼有醇與酸的雙重性。乙醇酸循環(huán)由N.E.Tolbert（1963）提出的，為綠葉內(nèi)的乙二醇酸的代謝途徑。在乙醇酸代謝循環(huán)中，乙醇酸通過乙醇酸氧化酶的作用而變成乙醛酸。
測定原理：
       乙醇酸的折光率與所需流動(dòng)相的折光率存在差異，，可以利用示差折光率檢測器（RID）檢測，利用高效液相色譜法測定其含量。
需自備的實(shí)驗(yàn)用品：
高效液相色譜儀（Carbomix H-NP10,8% 色譜柱）、低速離心機(jī)、*、溶劑抽濾裝置、濾膜（水系1個(gè)，0.45μm）、針頭式過濾器（水系，50個(gè)，0.22μm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個(gè)，2mL）、超純水、濃硫酸。
乙醇酸含量試劑盒100T規(guī)格注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個(gè)月
運(yùn)輸條件：低溫運(yùn)輸，用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
實(shí)驗(yàn)種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產(chǎn)品
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關(guān)液體樣本
規(guī)    格：96T/48T ，有單標(biāo)和雙標(biāo)兩個(gè)測試實(shí)驗(yàn)方法供您選擇
適用于檢測組織、血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量，提供免費(fèi)代測服務(wù)，不收取其他費(fèi)用，包被吸附均勻，吸附性好，空白值低，靈敏度強(qiáng)，重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于科研實(shí)驗(yàn)中。
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