豬支原體培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)方法經(jīng)無(wú)數(shù)次市場(chǎng)驗(yàn)證，若出現(xiàn)非人為操作實(shí)驗(yàn)出不了結(jié)果或產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題可無(wú)條件換貨或退貨。咨詢(xún)訂購(gòu)！
產(chǎn)品名稱(chēng)：豬支原體培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)方法

英文名稱(chēng)：Pig Mycoplasma Base

產(chǎn)品規(guī)格：250g

產(chǎn)品用途：用于培養(yǎng)豬支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
用途:用于培養(yǎng)豬支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。

成分(g/1300ml)

PPLO肉湯 8.7

腦心浸液 8.2

酵母浸粉 5.0

Hank's平衡鹽 4.475

*紅 0.0225

pH值7.7 ± 0.1 25℃

用法

稱(chēng)取本品 26.4g,加熱溶解于 1300ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷卻至室溫,無(wú)菌操作加入 433ml 豬血清和 1 支抑菌劑(含* 0.25g、* 0.25g)。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 ：
1.稱(chēng)量→溶化→調(diào)pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開(kāi)箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查
4.過(guò)濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
操作須知：
1.進(jìn)入潔凈室，打開(kāi)包裝袋前，請(qǐng)檢查包裝袋是否漲袋或泄露，如有，避免進(jìn)入潔凈室，切勿拆開(kāi)包裝。
2.進(jìn)入C、D級(jí)潔凈室，不要拆除塑料袋，使用消毒劑擦拭、消毒塑料袋外表面。
3.進(jìn)入A、B級(jí)潔凈室，逐層去除塑料袋后帶入。
4.取樣后，取樣平皿置于贈(zèng)送的無(wú)菌呼吸袋內(nèi)封口后帶出，并在呼吸袋外標(biāo)記取樣及培養(yǎng)日期。
5.潔凈室做沉降菌取樣，建議用戶(hù)做沉降菌監(jiān)測(cè)zui長(zhǎng)時(shí)間確認(rèn)，避免培養(yǎng)基培養(yǎng)后過(guò)度脫水，導(dǎo)致干縮。
? 注意：
1.終端滅菌的預(yù)制平板培養(yǎng)基采用輻照滅菌，不需要預(yù)培養(yǎng)。
2.預(yù)制平板培養(yǎng)基在儲(chǔ)存，使用環(huán)節(jié)應(yīng)避免產(chǎn)生較大的溫差（超過(guò)10℃），較大的溫差會(huì)產(chǎn)生冷凝水。
3.有效期內(nèi)的預(yù)制平板培養(yǎng)基，培養(yǎng)基上或包裝袋內(nèi)偶有小水滴或少量水汽，并不影響培養(yǎng)基正常使用，培養(yǎng)基上的水分也說(shuō)明了培養(yǎng)基的新鮮程度。
4.遇培養(yǎng)基上較多的水分，可以采用如下方式使用:
  *，取樣，培養(yǎng)全程倒置，培養(yǎng)基中的多余水分會(huì)集中在培養(yǎng)皿蓋內(nèi)，不會(huì)飛濺，產(chǎn)生污染源。
  第二，取樣前，將培養(yǎng)基內(nèi)的多余水分收集一無(wú)菌容 器內(nèi)帶出。
? 警告：
1. 預(yù)制平板培養(yǎng)基做無(wú)菌檢查時(shí)，必須在塑料袋完好情況下進(jìn)行。
2. 帶入潔凈室已拆開(kāi)包裝的預(yù)制平板培養(yǎng)基，應(yīng)該一次性使用完，包裝不完整的預(yù)制平板培養(yǎng)基不得存放在潔凈室。
3. 已拆包未使用的預(yù)制平板培養(yǎng)基必須帶出潔凈室，不得再次進(jìn)入潔凈室。
4. 包裝不完整的預(yù)制平板培養(yǎng)基，可以降級(jí)使用
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
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