公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實驗條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實驗人員，保證您非凍型細菌 RNA 保存液250mL售后服務(wù)的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務(wù)，您可以全稱參與了解實驗進程。
非凍型細菌 RNA 保存液250mL售后服務(wù)詳細介紹：

試劑的取用規(guī)則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體      GLUT1
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2抗體      GLUT2
磷酸化糖皮質(zhì)激素受體抗體      Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)
G蛋白偶聯(lián)受體GPR158蛋白抗體      GPR158
γ連環(huán)蛋白/Catenin γ /γ鏈接素抗體      Gamma catenin
G1氨基丁酸A型受體相似蛋白2抗體      GABARAPL2
接頭蛋白Gab 1抗體      Gab1
磷酸化糖原合酶激酶3α抗體      Phospho-GSK3 alpha (Ser21)
磷酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗體      phospho-GAP43 (Ser41)
糖原合酶激酶-3β抗體      GSK-3 Beta (CT)
抗粘附多肽抗體      GRGDS
腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機制相關(guān)蛋白1抗體      GLIPR1
神經(jīng)細胞膜糖蛋白M6a      GPM6A
G蛋白偶聯(lián)受體101抗體      GPR101
胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體      GLP-1R
糖磷脂酰肌醇抗體      GPI
磷酸化gp130抗體      phospho-gp130 (Ser782)
*S轉(zhuǎn)移酶ζ1抗體      Glutathione Transferase zeta 1
甘胺酸-N-?；D(zhuǎn)移酶抗體      GLYAT
甘胺酸-N-?；D(zhuǎn)移酶樣1抗體      GLYATL1
 轉(zhuǎn)運蛋白G3PP抗體      G3PP
磷酸化葡萄糖合成酶1抗體     

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