公司提供的RNA/DNA 提取,完善的實(shí)驗(yàn)條件,*的設(shè)備,高素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員,保證您非凍型尿液 DNA 保存液100mL售后服務(wù)的實(shí)驗(yàn)得以良好的完成。我們承諾一對(duì)一的專門服務(wù),您可以全稱參與了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
非凍型尿液 DNA 保存液100mL售后服務(wù)詳細(xì)介紹:
試劑的取用規(guī)則:
(1)試劑不能與手接觸。
(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c.細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞,每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol,反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí),上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機(jī)相,上層為無色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相,進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
C7orf57
7號(hào)染色體開放閱讀框36抗體 C7orf36
7號(hào)染色體開放閱讀框42抗體 C7orf42
7號(hào)染色體開放閱讀框43抗體 C7ORF43
7號(hào)染色體開放閱讀框44抗體 C7orf44
8號(hào)染色體開放閱讀框40抗體 C8orf40
8號(hào)染色體開放閱讀框37抗體 C8orf37
8號(hào)染色體開放閱讀框45抗體 C8orf45
8號(hào)染色體開放閱讀框80抗體 C8orf80
9號(hào)染色體開放閱讀框3抗體 C9orf3
8號(hào)染色體開放閱讀框47抗體 C8orf47
8號(hào)染色體開放閱讀框48抗體 C8orf48
8號(hào)染色體開放閱讀框58抗體 C8orf58
8號(hào)染色體開放閱讀框74抗體 C8orf74
8號(hào)染色體開放閱讀框76抗體 C8orf76
8號(hào)染色體開放閱讀框77抗體 C8orf77
6號(hào)染色體開放閱讀框97抗體 C6orf97
補(bǔ)體C7抗體 C7
7號(hào)染色體開放閱讀框10抗體 C7orf10
7號(hào)染色體開放閱讀框45抗體 C7orf45
補(bǔ)體C9b抗體 Complement component C9b
9號(hào)染色體開放閱讀框103抗體 C9orf103
9號(hào)染色體開放閱讀框131抗體 C9orf131
9號(hào)染色體開放閱讀框135抗體
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