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非酶多糖清除劑 (DNA )50 次價格

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更新時間:2017-06-29 16:20:15瀏覽次數(shù):279次

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非酶多糖清除劑 (DNA )50 次價格詳細介紹:

非酶多糖清除劑 (DNA )50 次價格操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物*分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節(jié)部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
非酶多糖清除劑 (DNA )50 次價格試劑的取用規(guī)則:
(1)試劑不能與手接觸。
(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
公司提供的RNA/DNA 提取,完善的實驗條件,*的設備,高素質的實驗人員,保證您非酶多糖清除劑 (DNA )50 次價格的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務,您可以全稱參與了解實驗進程。
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抗生素檢定培養(yǎng)基2號(高PH)   * 250 用于*,*等效價測定   
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抗生素檢定培養(yǎng)基4號     * 250 用于*等的效價測定   
抗生素檢定培養(yǎng)基6號     * 250 用于粘菌素等的效價測定   
抗生素檢定培養(yǎng)基7號      * 250 用于*鈉等的效價測定   
抗生素檢定培養(yǎng)基8號      * 250 用于去甲*等的效價測定   
抗生素5號   * 250 用于*檢定菌種培養(yǎng)   
MUG培養(yǎng)基    * 100 用于大腸桿菌測定   
真菌瓊脂培養(yǎng)基    * 250 用于無菌生長試驗   
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甲基紅指示劑盒 * 10ml*1 用于甲基紅試驗配套試劑   
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