細(xì)胞名稱  小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Fox-NY
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  懸浮生長(zhǎng)　
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；Fox-NY
特征特性   該細(xì)胞來(lái)自骨髓瘤細(xì)胞系 NS-1；由于次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HPRT、HGPRT）和腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（APRT）缺陷導(dǎo)致該細(xì)胞對(duì)腺苷和*的類似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的條件下，當(dāng)該細(xì)胞作為永生化細(xì)胞與Rb（8.12）易位的雌性小鼠的B細(xì)胞融合時(shí)，會(huì)產(chǎn)生Ig重鏈基因位點(diǎn)的陽(yáng)性選擇；Ig重鏈基因的選擇可使雜交瘤細(xì)胞更穩(wěn)定地合成抗體。該細(xì)胞鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS　
傳代方法   維持細(xì)胞濃度在2×105～1×106 cells/ml之間；2~3天換液1次。

凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   -

購(gòu)買細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。