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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-SH

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更新時間:2017-05-23 11:06:44瀏覽次數(shù):344次

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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-SH
特征特性 該細(xì)胞是由Biedler JL建立的兩株神經(jīng)組織來源的細(xì)胞中的一株(另一株是SK-N-MC)。與SK-N-MC不同,該細(xì)胞倍增時間更長,表達(dá)更高水平的多巴胺-β-羥化酶;常作為細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性分析的靶細(xì)胞。

細(xì)胞名稱  人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-SH
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長 
特征特性   該細(xì)胞是由Biedler JL建立的兩株神經(jīng)組織來源的細(xì)胞中的一株(另一株是SK-N-MC)。與SK-N-MC不同,該細(xì)胞倍增時間更長,表達(dá)更高水平的多巴胺-β-羥化酶;常作為細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性分析的靶細(xì)胞。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS 
傳代方法   1:3~1:8傳代;每周換液1~2次。
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-SH
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(-) 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:8,13;D18S51:13,16;D19S433:13,14;D21S11:31,31.2;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:12;D7S820:7,10;D8S1179:15;FGA:23.2,24;TH01:7,10;TPOX:8,11;vWA:14,18;

 

購買細(xì)胞注意事項:

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。

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