細(xì)胞名稱  人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株；AMS2(SCF3)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株；AMS2(SCF3)
特征特性   該細(xì)胞株由陳松森教授實(shí)驗(yàn)室建立；將C端添加*標(biāo)簽的c-Kit/Ig1～3基因（人干細(xì)胞因子受體(c-Kit)配體結(jié)合區(qū)膜外N端1～3免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域）克隆入真核表達(dá)載體pEAK12中,轉(zhuǎn)染293ET細(xì)胞中篩選得到c-kit/Ig1～3高效表達(dá)細(xì)胞株。該細(xì)胞培養(yǎng)上清表達(dá)量為2μg/ml,融合蛋白相對(duì)分子質(zhì)量為58 000；受體配體結(jié)合實(shí)驗(yàn)顯示該細(xì)胞表達(dá)的c-Kit/Ig1～3有明顯的干細(xì)胞因子特異結(jié)合活性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS　
傳代方法   1:3傳代；2~3天1次。
人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株；AMS2(SCF3)
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株；AMS2(SCF3)
　

購(gòu)買細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。