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人鼻咽癌細胞CNE-2Z

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:陳浩查看聯(lián)系方式

更新時間:2017-10-21 10:10:41瀏覽次數(shù):238次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:1400條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:陳浩 (銷售)

產(chǎn)品簡介

人鼻咽癌細胞CNE-2Z
Human Nasopharyngeal Carcinoma Cells
貨號:CNE-2Z
價格:¥1350.0
規(guī)格: 1*10?6?  
細胞介紹
1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系;源自人鼻咽低分化鱗癌組織;原代細胞*消化,48小時開始生長,*傳代20天。裸鼠體內(nèi)移植*成瘤。

詳細介紹

人鼻咽癌細胞CNE-2Z

Human Nasopharyngeal Carcinoma Cells

貨號:CNE-2Z

價格:¥1350.0

規(guī)格: 1*10 6   

人鼻咽癌細胞CNE-2Z細胞介紹
1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系;源自人鼻咽低分化鱗癌組織;原代細胞*消化,48小時開始生長,*傳代20天。裸鼠體內(nèi)移植*成瘤。
 
人鼻咽癌細胞CNE-2Z細胞特性
1) 來源:人鼻咽癌
2) 形態(tài):上皮細胞樣
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
 
運輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
 
細胞用途:僅供科研使用。
                      
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡

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