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小鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫試劑盒

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更新時(shí)間:2017-08-17 14:19:33瀏覽次數(shù):200次

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小鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫試劑盒用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì),再與HRP標(biāo)記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。

小鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫試劑盒

【工作原理】
血小板生成素(Thromboietin TPO)又名巨核細(xì)胞生長因子(Megakaryocyte Growth and Development MGDF)由332氨基酸組成的糖蛋白。TPO產(chǎn)生部位主要為腎臟(亦有證據(jù)表明TPO產(chǎn)生部位主要為肝臟)。TPO是一種激素調(diào)節(jié)因子,它的分泌受外周血小板數(shù)量的影響,與血小板計(jì)數(shù)呈負(fù)相關(guān)。其生物學(xué)作用:(1)生理調(diào)節(jié)造血祖細(xì)胞演化成成熟巨核細(xì)胞增殖和分化;(2)與EPO一起相互協(xié)調(diào),共同刺激原核細(xì)胞和紅細(xì)胞的生成;共同促進(jìn)骨髓抑制療法后血小板和紅細(xì)胞的恢復(fù);(3)TPO作為Mpl受體的配體,可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發(fā)癥的危險(xiǎn)。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)*(biotin)標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

【注意事項(xiàng)】
1. 從-20℃取出的試劑盒,在4℃解凍過夜。盒內(nèi)每一瓶解凍的溶液在開啟瓶蓋之前都要輕輕搖勻,避免解凍時(shí)出現(xiàn)的分層,否則會出現(xiàn)濃度不均一的現(xiàn)象。
2. 開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。
3. 配制各種試劑時(shí),切記混勻!
4. 用戶在初次使用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
5. 建議所有小鼠TPO標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測。
6. 要嚴(yán)格避免操作過程中酶標(biāo)板干燥。干燥會使酶標(biāo)板上生物成份迅速失活!
7. 為免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。

小鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫試劑盒【洗板方法】
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將*的PBS或TBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

【樣品的準(zhǔn)備和保存】
樣品如果不立即分析,應(yīng)分裝后冷凍保存,且避免反復(fù)凍融。
血清——用干凈試管收集血液,室溫凝固2小時(shí)或4℃過夜,離心1000×g 10分鐘,收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
細(xì)胞培養(yǎng)、組織勻漿、體液——離心去除沉淀,立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒

小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒$r$n用純化

小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)ELISA試劑盒

小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)ELISA試劑盒$r$n用純化的待測物質(zhì)

小鼠*S-轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTt2)ELISA試劑盒

小鼠*S-轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTt2)ELISA試劑盒$r$n用純化的待測

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